四川發現近千萬噸稀土礦 有望補足南方供應缺口 補財庫三司財庫官廟
補財庫三司財庫官廟
▲安成生技治療單純型遺傳性表皮分解性水皰症 (EBS) 新藥AC-203，完成全球第二/三期臨床試驗收案。（圖／安成生技提供）[NOWNEWS今日新聞] 安成生技今（22）日宣布，與歐洲知名罕見皮膚疾病研究中心EB House Austria合作，共同啟動開發中新藥AC-203用在治療失養型遺傳性表皮分解性水皰症（DEB）患者的指定患者用藥計畫（NPP）。安成生技總經理蔡承恩表示，希望可規模化的藥物開發途徑，切入更多長期被高成本與低可近性所限制的皮膚疾病市場。
遺傳性表皮分解性水皰症（泡泡龍症）為因基因缺陷導致皮膚脆弱的罕見疾病，其中失養型 （DEB）屬於重症，患者長期承受反覆傷口、劇烈疼痛，並可能進展為皮膚癌，臨床治療需求高度未被滿足。現行療法多仰賴基因或細胞治療，年度治療費用動輒數十萬至上百萬美元，且可近性有限，對全球醫療體系構成重大負擔。
AC-203為小分子藥物，具備較佳的製造成本與可擴展性，如證實具有療效，有望為DEB患者提供較具可近性與經濟效益的治療選項。本次NPP計畫由安成生技提供AC-203外用製劑，並由EB House負責病患篩選與臨床執行，預計自2026年4月起啟動，針對符合條件的特定DEB患者進行治療。
NPP計畫啟動前，EB House團隊已於臨床實務中對部分DEB患者使用AC-203的主要成分（diacerein），並觀察到傷口癒合與生活品質改善的正向趨勢，相關研究成果亦已發表於國際期刊。EB House科學主任、皮膚科醫學教授暨本計畫總負責人Johann W. Bauer表示，DEB患者長期缺乏有效且可普及的治療方案。本計畫有助於探索一種更具可近性的治療路徑，在臨床上具有重要意義。
本次合作不僅代表國際權威機構對AC-203臨床潛力的肯定，也標誌著公司拓展罕見皮膚疾病領域的重要里程碑。蔡承恩指出，本次合作，象徵AC-203已由單一適應症邁向多元皮膚疾病。
目前，AC-203針對單純型表皮分解性水皰症（EBS）的全球第二/三期臨床試驗已完成收案，預計於今年第四季公布主要療效指標結果。
更多 NOWNEWS 今日新聞 報導
安成罕病泡泡龍症新藥三期臨床 今完成收案、年底解盲
安成生技泡泡龍新藥期中分析「安全無虞」 續行80名受試者收案
外泌體黑盒子變透明 陞醫生技推溯源履歷、H2公開發行
文章定位：
