這次為了帶全家大小一起去旅行真是考倒我了~因為好的旅館或飯店難找,還好朋友
介紹了我這間游牧傳統住宅位於當地住宅區/方便前往東京 (NOMAD Traditional house in local residential area easy access to Tokyo)
真沒讓我失望~在這不僅住得舒服,服務人員都相當親切真
心覺得讓我有種賓至如歸的感覺,而且設備完善價格也公道,所以想介紹給各位參考一下
而且聽說這邊是可以全世界訂房
也太方便了吧!!不用在那邊找翻譯啦QQ
游牧傳統住宅位於當地住宅區/方便前往東京 (NOMAD Traditional house in local residential area easy access to Tokyo) 的介紹在下面
如果有興趣到這附近玩的,不妨可以看看喔!
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商品訊息功能:
商品訊息描述:
關於游牧傳統住宅位於當地住宅區/方便前往東京
游牧傳統住宅位於當地住宅區/方便前往東京為商務和休閒旅遊遊客而設計,位於得天獨厚的松戶地區,是本市最受歡迎的住宿選擇之一。 這家1星級飯店離機場僅有的路程,交通方便。 飯店位置優越讓旅客前往市區內的熱門景點變得方便快捷。
在這家舒適的千葉飯店中享受尊貴的服務與設施。 所有房型皆附免費WiFi, 自助洗衣設備, 公用廚房是部分讓游牧傳統住宅位於當地住宅區/方便前往東京在本市飯店中脫穎而出的原因。
您將能真切地感受到游牧傳統住宅位於當地住宅區/方便前往東京的特有的氛圍,它體現在每一間精心規劃的客房中。完善的貼心設施與服務隨處可見,如: 浴巾, 開放式衣櫥, 室內拖鞋, 鏡子, 專用入口, 除此之外,飯店各種娛樂設施一定會讓您在留宿期間享受更多樂趣。 一流的設施與得天獨厚的地理位置都讓游牧傳統住宅位於當地住宅區/方便前往東京成為千葉旅遊時的最佳留宿飯店。
全部展開
收起
24小時送餐服務
空調
微波爐
Wi-Fi
室內拖鞋
禁菸房
小廚房
洗衣機
電視
休憩區
書桌
旅館訂房費用
寢具用品
冰箱
浴巾
廚具
免費Wi-Fi
專用入口
獨立用餐區
免費有線上網
淋浴設備
- 預訂旅館比價
盥洗用品
吹風機
開放式衣櫥
鏡子
全部展開
收起
孩童收費標準&加床規定
0至6歲(含)兒童
|
住客人數超過限制時,需另付加床費用。
|
請注意:若單筆預訂超過5間客房,可能會需要遵守其他相關規定以及符合額外的要求。
全部展開
收起
最早可辦理入住的時間: 03:00 PM
最遲可辦理退房的時間: 11:00 AM
禁菸房/禁菸樓層: Yes
客房總數: 1
客房室內電壓: 100
全部展開
收起
商品訊息簡述:
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狂吃珠寶喊肚痛! 女子胃中竟藏1.5公斤尖銳金屬
: 印度一名40多歲女子因為腹痛就醫,醫師檢查後竟在她的胃部發現一堆「尖銳金屬物」,導致她的胃變得相當堅硬,甚至有別針從她的肺部突出。醫生表示,患者可能是罹患罕見心理疾病異食癖(Acuphagia),這種病例相當少見,一年幾乎只出現一次案例。
據《每日郵報》報導,這名來自印度的馬哈拉施特拉邦的女子,上周開始肚子感覺肚子不舒服就醫,醫師透過X光發現女子的腹部竟有珠寶、金屬拉鍊、髮夾、銅環、安全別針等金屬物品,手術耗費3個小時才將重達3磅(約1.5公斤)的物品從患者腹部取出。
負責手術的醫生帕馬爾(Nitin Parmar)表示,這些金屬物品導致女子的胃變得異常堅硬,從X光片中,能夠看見有根別針從她的肺部突出,胃壁也被針刺破,緊急決定對患者進行手術。他認為,女子患有罕見疾病異食癖(又稱異食症、亂食症),這種疾病會讓人想吃不易消化或尖銳的金屬物品。所幸手術後,患者的病情也逐漸穩定。
實習編輯/許雅筑
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罕病龐貝氏症 延誤就醫問題大
: 報導/黃慧玫 諮詢專家/高雄醫學大學附設醫院小兒神經科醫師 梁文貞
家住台南的小潔,從小熱愛運動,然而活潑開朗的她卻在14歲那年出現背部抽痛、走路易喘、仰臥起坐做不起來的狀況,甚至連手都無法舉起。家人以為是正常的生長痛,唯有小潔媽覺得不對勁,堅持帶她四處就診尋求真正原因。
起初,小潔媽先帶著她尋求中醫進行身體調理,但狀況仍未改善,後來陸續至骨科、神經外科、小兒科看診,在小兒科醫師評估下,建議將小潔轉至高雄醫學大學附設醫院小兒神經科,才正式確診罹患罕見的龐貝氏症。高雄醫學大學附設醫院小兒神經科醫師梁文貞表示,龐貝氏症是一種隱性遺傳性的代謝疾病,患者體內天生缺乏分解多餘肝醣的GAA酵素(酸性α-葡萄糖苷酶)導致。
GAA酵素功能在於細胞中的溶小體內分解多餘肝醣的酵素,若身體缺乏,會使肝醣無法有效轉換成葡萄醣,造成肝醣逐漸堆積,傷害肌肉功能與運作,患者會出現漸進性的肌肉無力,以及下背痛、呼吸短促等症狀。
症狀易混淆 平均需6年才確診梁文貞進一步說明,龐貝氏症之所以難以確診,便是因為它的發展速度緩慢,且症狀表現與其他疾病相仿,而讓患者游移於各科間卻仍難以確認,根據國外研究數據顯示,晚發型患者從症狀出現到確診,平均需花費6年時間!
然而,對於龐貝氏症患者而言,延誤治療可能導致肌肉萎縮、喪失活動力,甚至因為呼吸衰竭而死亡,提醒大家應留心生活中可能出現的多種龐貝氏症症狀,若有懷疑務必及早就醫,把握治療不延誤!
龐貝氏症分類及盛行率梁文貞指出,龐貝氏症分為嬰兒型與晚發型。嬰兒型龐貝氏症盛行率約四萬分之一,患者在出生幾個月內便會出現嚴重肌肉無力、舌頭肥大、心臟肥大、肝臟肥大、呼吸困難、無法如期達到發育的標的,且病情發展快速,非常可怕。
不過,自從國內於2005年起,透過龐貝氏症新生兒篩檢計畫,讓嬰兒型患者可盡早確診並及早接受治療。
而晚發型龐貝氏症盛行率約二萬分之一,為嬰兒型發生率的兩倍。從兒童到老年都有可能發生,因為無特異性症狀,使得多數潛在病患未能確診。
梁文貞解釋,患者會出現逐漸的肌肉無力,特別是軀幹和下肢;常感到下背痛,甚至脊椎側彎;睡眠呼吸中止症,使得睡眠中斷;睡眠不足的情況下,容易發生早晨性頭痛,或白天嗜睡;行動時感到疲憊、呼吸短促等與其他神經肌肉疾病相似的症狀,且惡化速度不一,導致遲遲無法確診。
及早診斷及早治療 杜絕不可逆傷害梁文貞表示,龐貝氏症發展到晚期為不可逆疾病,延遲診斷會導致患者肌肉萎縮、喪失活動力,肺功能更會逐年下降1.6%,造成患者須仰賴輪椅與呼吸維持器存活,最終因呼吸衰竭而死亡。
她提醒,從日常生活中關注身體的小細節,若身邊有人出現上述的症狀,至一般門診求醫後無法改善,應至醫院神經科找醫師進行諮詢與檢查。透過肌肉與運動檢測、呼吸與睡眠檢測做初步評估,若仍無法完全排除疑慮,再進行抽血檢測GAA酵素,確認是否罹患龐貝氏症。
梁文貞表示,若不幸罹患龐貝氏症,可施打酵素療法,將病人所缺乏的人工合成GAA酵素定期注射至血液中,雖無法完全治癒,卻能給予患者活出精采人生的機會,此外,醫師可根據病患個體症狀差異,使用數種不同的支持療法。
而案例中的小潔,在媽媽的機警下,6個月即確診,在專業醫師幫助下,除了酵素治療外,同時搭配運動復健,目前身體狀況維持良好。小潔說,一路走來很不容易,除了經歷漫長的確診過程,而治療過程中,定期挨針和周遭人誤解,讓她壓力倍增,一度灰心沮喪。好在高中大學時期老師與同學理解,加上朋友與家人的支持陪伴,讓她恢復開朗,在治療上更有勇氣。為了完成夢想,甚至赴日本當交換學生,學習版畫技巧,活出亮眼人生。
小潔和媽媽希望能有更多人可以了解龐貝氏症,鼓勵大家及早發覺、及早治療,積極配合醫師的治療,勇於面對,堅持信念,創造精采人生!
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