一對一家教中心 ▲台灣虎航在韓國釜山舉辦首航慶祝典禮，韓媒關心性侵案。（圖／記者賴文萱攝）
記者賴文萱／韓國釜山報導
台灣虎航19日正式開啟第二條韓國航線「桃園-釜山」的定期航班，首航航班滿載180人，開出漂亮紅盤。今台灣虎航在韓國釜山格蘭特酒店（Haeundae Grand Hotel）內舉行首航慶祝典禮，現場包含台韓二地媒體約120人出席。韓媒除發問台虎未來航點發展外，對於近期韓女遊台遭司機性侵一事也相當關心。台灣虎航董事長張鴻鐘表示，該事件屬個案，強調韓人赴台旅遊可以放心，但也要小心，歡迎韓國旅客搭乘台灣虎航造訪台灣。
▲台灣虎航在韓國釜山舉行首航慶祝典禮。（圖／記者賴文萱攝）
台灣虎航開航「桃園-釜山」，成為繼去年開航大邱後的第二個韓國航線，今天也選在釜山舉辦首航慶祝典禮。台灣虎航董事長張鴻鐘表示，身為台灣最大且唯一的廉價航空，台灣虎航願意支持台、韓交流互訪人次能達到200萬人次的新目標，在去年開航大邱後，今年初再開航釜山航點，就是為了強化韓國航網，也能提供旅客更好的旅遊模式與選擇。
▲台灣虎航董事長張鴻鐘。（圖／記者賴文萱攝）
不過，現場韓國媒體也關心近期韓國女大生在台灣自助旅遊卻遭小黃司機性侵一事，想了解台灣部分是如何處理以及相關後續。張鴻鐘表示，該事件僅是個案，嫌犯已經落網，顯見台灣也相當關注此事，依然希望韓國旅客能搭乘台灣虎航到台灣旅遊，自助旅遊時仍然可以放心，但也要自己小心。
▲▼現場韓國媒體提問近期韓人旅遊台灣遭性侵一事。（圖／記者賴文萱攝）
台灣虎航桃園-釜山航線，初期每週營運三班，分別是週一、週四及週日；去程航班編號IT606下午15:50自桃園機場起飛（每週四為下午15:25自桃園機場起飛），回程航班編號IT607晚間19:35自釜山機場起飛（每週四為晚間19:30自釜山機場起飛）。此外，釜山與大邱同位於慶尚道上，地理位置相近，旅客可自由組合大邱及釜山進出的行程，不僅可以暢遊雙城，玩法也將更多變化，旅程的安排將更具彈性。
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原作為外島軍官搭船前住宿場域的金馬賓館，將被改造為文創重地
如何學英語最有效（記者王榮祥攝）
2017-01-2022:13
〔記者王榮祥／高雄報導〕全台僅存的高雄金馬賓館，今由高市都市發展局與御盟集團旗下的永添文創完成簽約，將把背負軍事與歷史意涵的老舊建築，改造成壽山下的藏書閣與藝文基地，預定今年冬天開張。金馬賓館位於高雄壽山下，三層樓高、佔地924坪，民國56年由軍人之友社興建後捐贈國防部，提供往返外島、台澎地區差假官兵暫宿處所，87年軍方撤離後移撥交通部鐵改局，101年鐵改局搬遷後閒置迄今，全台原有高雄、基隆兩處，目前僅存高雄金馬賓館。高市副市長史哲表示全球有三大冷戰遺址，分別是韓戰38度線、德國柏林圍牆、金門跟馬祖，金馬賓館的招牌因此充滿軍事與文史價值﹔自承有點臭屁的史哲也公開稱許都發局用心，完成高市府與國有財產署合作招商首例。都發局指出，金馬賓館建築形式特殊且結構完好，周邊除有駁二、壽山風景區及愛河等知名景點，未來還有輕軌經過，非常值得開發再利用，經與相關單位接洽、招商到昨天簽約，前後費時1年10個月。都發局長李怡德強調，金馬賓館開發案不只是活化資產，更可望帶動周遭觀光、文史等價值。永添文創說明，金馬賓館名稱不變，將運用既有空間規劃圖書館、美術館、藝術講堂、餐廳等場域，並考慮在頂樓安排藝文活動，預計今年冬天營運﹔御盟集團董事長邵永添則喊話，要透過金馬賓館榮耀高雄、利益眾生。
工商時報【呂雪彗╱台北報導】
生醫新藥審查可望仿效日本快轉！行政院會昨天拍板《國家藥物審查中心設置條例草案》，設立國家藥物審查中心，新藥審查由三階段簡化為二階段，該中心具有提升醫藥品審查速度、縮短新藥上市時程，及輔導諮詢新藥研發等兩大功能，有利打造台灣成亞太生醫研發重鎮，台灣生醫產業可望邁向新的里程碑。
衛生署早於87年捐助成立「財團法人醫藥品查驗中心」，委託該中心執行藥物申請查驗登記及臨床試驗技術資料審查等任務，但歐盟等外商動輒反映新藥審查程序太長，呼籲台灣縮短新藥上市流程，與國際接軌；另查驗中心財務仰賴國家預算，經費不穩定，若改為法人化，財務可自給自足。
行政院會昨通過《國
雅思補習班老師家藥物審查中心設置條例草案》，同時搭配《藥事法》修正案。衛福部次長何啟功表示，衛福部參考日本制度，規畫設立行政法人的國家藥物審查中心，專責辦理藥品跟醫材的技術性資料審查。
何啟功表示，未來經衛福部公告之新藥，由現三階段縮為二階段，第一階段先送藥物審查中心審查技術性資料；第二階段由食藥署審查公共衛生需要或倫理，給予藥品、醫材上市許可證之核發。
至於審查程序可以縮短多少時間？何啟功說，藥品種類很多，若能縮短時間1～2個月，就算很厲害。另該中心還有一大功能，就是協助國內業者研發時予臨床或非臨床試驗新藥輔導，避免業者走冤枉路，以協助安全有效藥物儘早上市。
官員表示，目前新成分新藥平均一半在360天審查完成，學名藥僅41％在180天（半年）完成，個案差別很大，有的年限更長，國內外藥商皆抱怨審查效率太慢，未來查驗中心法人化後，期五年內讓新成分新藥90％比率360天內完成；學名藥90％在180天內完成。
英語家教
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