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2014-08-07 20:29:23| 人氣290| 回應0 | 上一篇 | 下一篇

抗伊波拉 日實驗藥可望成救星

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抗伊波拉 日實驗藥可望成救星

 

(中央社台北7日電)彭博報導,美國政府研究人員正快馬加鞭,要讓富士軟片控股(Fujifilm HoldingsCorp.)的流感實驗藥物獲得核准,以治療伊波拉病毒。

伊波拉爆發歷年來最嚴重的疫情,造成西非死亡人數節節升高。

美國國防部發言人德瑞克-佛羅斯特(AmyDerrick-Frost)指出,富士軟片位於波士頓的美國協力廠商MediVector Inc.,正和食品暨藥物管理局(FDA)洽談遞交申請文件,在人體使用伊波拉病毒藥物。一旦成功,這項藥物將成為美國主管機關率先核准的伊波拉病毒藥物之一。

這種名為favipiravir的藥物,目前正在感染伊波拉病毒的猴子身上測試。德瑞克-佛羅斯特表示,國防部把完成這項研究列為優先要務。她說,研究完成後,這項藥物可透過主管機關的審查過程受到快速追蹤。她表示,受測試猴子的初步資料預計9月中公布。

在伊波拉疫情爆發中使用favipiravir的好處是,這種藥物已在人類流感實驗以抗病毒藥形式在廣泛測試中使用。favipiravir在美國治療流感的測試已進入最後階段。

MediVector發言人5日拒絕就這項伊波拉病毒藥物在人體使用的可能性置評。

在這場全世界最慘重的伊波拉疫情爆發之際,實驗室也終於出現大有可為的治療方式,當中有許多是來自美軍資助多年的研究產品。

從事伊波拉病毒研究多年的德州大學加爾維斯敦醫學分部(University of Texas Medical Branch atGalveston)病毒學家蓋斯柏特(Thomas Geisbert)說:「過去5到10年,研發疫苗及暴露後治療已有巨大進展。」

(譯者:中央社徐崇哲)


伊波拉實驗藥 引發醫療倫理爭議

美國用一種還在實驗中的新藥,治療兩名感染伊波拉的醫護人員,有人質疑這有違醫療倫理,一來,新藥還沒有完成人體試驗,安全堪慮,再者,據信現在只有很小量的製劑,只有美國人有幸得用,固然還不確定它是是否有效,不過難免讓人覺得,難道美國人的命比較值錢,也有人擔心,還不保證可以救命的新藥,會不會引發不切實際的期待,分散掉防疫抗病的資源。(夏明珠報導)

世界衛生組織下週要召集專家,針對說不定可以派上用場的新藥,應該如何負責任的運用,進行討論。

奈及利亞已經向美國衛生單位詢問是否能分享新藥,美國官員說,目前的量非常有限,幾乎可以說沒有。

明尼蘇達大學的一位傳染病學專家,呼籲大家冷靜想想,人類到底有幾次研發出仙丹妙藥,非但沒有,結果往往是適得其反,他的看法是,現在最好集中全力,腳踏實地的用最根本的方法,遏止疫情蔓延,研發疫苗或是治療藥,當然要做,但是不能本末倒置。

據報導,各界聚焦的實驗新藥,是三種抗體組成的混合製劑,它能辨識伊波拉病毒,擒附感染細胞,方便免疫系統撲殺,科學家從實驗老鼠身上萃取抗體,在菸草中培養,然後加以精練。它的過程非常緩慢,估計兩、到三個月之後,才能產出很小量。

美國國家衛生院的傳染病部門主管說,它們希望疫情能緩和下來,不過目前的狀況,顯然不是如此,科學家心急如焚,希望能加快藥物研發。在這同時,美國食品暨藥物管理局今天批准了一種也還在實驗的驗血方法,它是美國國防部研發出來,有助於伊波拉的早期發現,目前所知,伊波拉在還沒有出現症狀前,不會傳染。


日流感藥錠 治癒伊波拉病患

〔編譯林翠儀/綜合報導〕各國醫療團隊對抗伊波拉出血熱傳出捷報。據外電報導,2名在非洲參與伊波拉醫療工作的醫師和護士,日前已分別在法國和德國醫院獲得有效治療,痊癒出院。其中在法國接受治療的法籍女護士,證實使用日本藥廠研發的流感藥錠Favipiravir(又稱Avigan),為伊波拉疫情的控制帶來一線曙光。

據報導,感染伊波拉出血熱的法籍女護士,在賴比瑞亞為無國界醫生組織(MSF)擔任志工,上月19日被送回法國治療,住進巴黎市郊的軍醫院。法國衛生部長4日宣布,該名女護士已痊癒出院。

報導指出,法國衛生部批准使用3種實驗藥物進行治療,其中除了日本富士軟片旗下富山化工研發的Favipiravir外,還包括美國、加拿大藥廠研製的藥物。日本媒體也報導,法國當局主動向富山化工要求提供Favipiravir藥錠,日本政府以緊急應變方式同意提供,上月26日對該名女護士投藥後,出現明顯療效。

共同社報導,法國醫療團隊計畫最快於11月開始,在西非的幾內亞進行實驗性Favipiravir投藥。法國國家健康與醫學研究院負責人表示,Favipiravir具有「可以量產、副作用較少」等優點。

另一名在德國治癒的患者為塞內加爾籍男醫生,他在獅子山共和國參與世界衛生組織(WHO)工作時遭到感染,8月下旬送往漢堡一家大學醫院治療,現已痊癒返國,但該院並未說明是否使用實驗藥物。

富山化工研發的Favipiravir今年3月獲得日本政府批准製造販售,用以治療流感。由於科學家認為Favipiravir也可以用來抑制伊波拉病毒,富士軟片於是透過美國協力廠商MediVector,向美國食品暨藥物管理局(FDA)遞交申請文件,也希望美國主管機關批准用來治療伊波拉感染。富山化工已備妥2萬人份的Favipiravir藥錠庫存。

富士伊波拉新藥 帶來一線生機

(法新社東京2日電) 富士軟片(Fujifilm)指出,公司開發的實驗性伊波拉治療藥法匹拉韋(Avigan),對西非數以千計感染者帶來新希望,但坦承它「並非奇蹟藥物」。

上週公布法匹拉韋初步臨床試驗結果後,富士製藥子公司富山化工(Toyama Chemical)高層主管今天在對媒體的首次聲明中指出,試驗結果是可望引導至更大規模與更好設計試驗的「好的第1步」。

法匹拉韋在日本是經核准的流感藥物。根據在美國1項會議上提出的結果,若在染病初期而非後期投藥,法匹拉韋在拯救伊波拉病患性命上多少有些療效。

富士主管戶田雄三在該公司東京辦公室受訪表示:「療效比我預期的好。」

「儘早服用這項藥物(代表)死亡率會大幅減少。那對病患傳達非常強烈的訊息」

這項試驗以法國國家衛生研究院(INSERM)為首自去年底起展開,歐洲聯盟執行委員會贊助。

截至目前為止,只能獲得80人的試驗結果,但結果顯示,染病初期投藥者,死亡率為15%。

根據華盛頓州西雅圖反轉錄病毒和機會性感染會議(CROI),高病毒量患者即使接受法匹拉韋治療,死亡率仍高達93%。

(譯者:中央社徐崇哲)

 

台長: 綺羅
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