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商品訊息描述
奇蒂kiddy Guardianfix 3兒童汽車安全座椅 設計式樣: Chili Red · 2018
這款新型奇蒂Guardianfix 3兒童汽車安全座椅，承襲上一代型號安全座椅的安全性，更進一步改良側面防撞保護面，將所有優點融為一體。混搭時髦的新色和實用的銀色，讓整體座椅外觀顯得時尚亮眼。
組別與重量等級：
- 組別1/2/3
- 適合體重大約9至36kg的孩子
- 自大約9個月起至12歲的孩子可使用
認證標準：
這款新型奇蒂Guardianfix 3兒童汽車安全座椅，配備奇蒂k-fix +連接器。此連接器與您汽車中的Isofix吊環相連接，可確保座椅與汽車車身的穩固連接。實用的回拉系統，可根據您的具體需求，讓Isofix連接器縮回到座椅裡面。您也可以只使用汽車中的3點式安全帶，來固定這款兒童汽車安全座椅。
奇蒂新款Guardianfix 3兒童汽車安全座椅符合通用安全標準，在經過9個月的嬰兒提籃使用階段後，您可以接著使用這款兒童汽車安全座椅來替代。它最新的身體保護系統，具有類似氣囊的作用，透過特殊的造型「覆蓋」在孩子上身，有效地吸收緊急、高速的制動或事故產生的衝擊能量，保護孩子頭頸部的脆弱區域。
高性能的衝擊吸收材料"Honey Comb 2"，能夠為孩子脆弱的頭部和肩部區域，提供最大程度的側面撞擊保護。此外，經過優化的k-fix+系統，具有能夠將座椅推移到側面的功能，更可以吸收側面的撞擊力道。側面撞擊保護以及最優的符合人體工學的設計，完美配合讓這款奇蒂兒童汽車安全座椅為您提供無與倫比的安全。
這款兒童汽車安全座椅可根據個人需要進行各種調整，因此能夠讓孩子持續使用到12歲。可調整高度和寬度的靠背，以及多檔可調的靠腿支架，能持續提供最佳的坐位舒適度。新型的軟墊材料，為座椅和頭部區域提供了不可思議的舒適感。
產品詳細資訊：
- 超長的使用期限--適合9個月至12歲的孩童
- 無論是否使用Isofix系統，均可正向安裝固定
- 可移動的k-fix+連接器--可進行大角度安裝
- 靠背的角度可從90°調整到115°（取決於汽車型號）
- 經改良的前置護體
- 側面碰撞保護裝置由可吸收衝擊的高效能材料製成，可提供最高程度的安全防護
- 奇蒂撞擊衝擊能量吸收器，可吸收出現在3點式安全帶上的撞擊能量
- 可調的腿部放置墊。
- 用紅色標出的安全帶引導裝置
- 重量：8.0 kg
商品訊息特點
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蔡其昌：特價商品省荷包「人民不欠民進黨說」有志氣
記者盧素梅／台北報導
針對民進黨代理主席、基隆市長林右昌昨天說，「從今以後，我們自己不要再提民進黨過去對台灣民主的貢獻了！台灣已經歷經兩次政黨輪替了，人民不欠民進黨！」，對此，立法院副院長蔡其昌今（5）日上午在接受電台訪問後指出肯定林右昌談話「很有志氣」。
▲立法院副院長蔡其昌5日上午接受廣播節目「蔻蔻早餐」專訪。（圖／Hit Fm《蔻蔻早餐》製作單位提供）
民進黨代理黨主席林右昌昨（4）日接受媒體訪問時表示，民進黨兩度成為執政黨，台灣人民已經不欠民進黨，「從今以後，我們自己不要再提民進黨過去對台灣民主的貢獻了！」他更強調，此次選舉慘敗，民進黨只有反躬自省，才能有進步的空間。
蔡其昌今天上午接受廣播節目「蔻蔻早餐」專訪時對此表示，林右昌這樣講很有志氣，畢竟過去的貢獻，是別人可以幫民進黨講，如果民進黨一直講過去有多好，就代表現在沒有什麼好，所以林右昌的說法，是很有志氣的講法。
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阿茲海默症tau蛋白示蹤劑 進入人體試驗首選熱門商品
(健康醫療網／記者曾正豪報導)
失智症是老年人常見問題，研究顯示，以台灣106年人口資料估算， 65歲以上失智人口已超過25萬人，輕微認知障礙(MCI)者也近60萬人；在失智症中，阿茲海默症(Alzheimer`s Disease)最常見，約占失智症病例的60-70％，隨著人口老化，罹患阿茲海默症的人數將逐年增長，預測到2050年，台灣將有80萬人罹患此症。
第一屆亞洲阿茲海默症臨床研究論壇(CTAD-ASIA)日前於上海舉行，會中多位阿茲海默症的國際專家分享研究成果。來自台灣的新旭生技創辦人兼執行長張明奎博士表示，新旭生技專注於腦神經退化性疾病新藥研發，研發的第一個產品「tau蛋白示蹤劑」為阿茲海默症的診斷與藥效追蹤等方面帶來突破性的進展，目前於美日台的人體試驗正在進行中，也將啟動與國內外醫學中心合作的臨床研究計畫。
掌握失智症病變關鍵 tau蛋白示蹤劑為治療帶來更多突破
張明奎指出，tau蛋白存在於腦中樞神經系統的神經元中，主要的細胞功能是與微管結合，能穩定腦神經細胞，相當重要。當tau蛋白不正常的堆積纏結，就可導致神經系統病變，如阿茲海默症。研究也發現，異常tau蛋白量的變化，對於病情輕重程度有正向關係，若從腦神經元中tau蛋白為研究出發點，有機會找到治療的關鍵方式；同樣重要的是，因tau蛋白不正常而引起的腦部罕見疾病，如額葉顳葉失智症（Frontotemporal Dementia, FTD） 和進行性上眼神經核麻痺症（progressive supranuclear palsy, PSP）也有可能發現治療的方法。
張明奎表示，tau蛋白示蹤劑可精準的協助醫師診斷，同時幫助臨床研究階段的藥品來分析藥效，成為加速新藥臨床研發測試的利器。且可針對阿茲海默症以外的腦神經退化性疾病，做出精準判讀的示蹤劑，同時也能判斷出其輕、中、重度等不同的程度，了解疾病的進程狀態。
人體試驗全球同步開展 朝臨床二三期持續挺進
據了解，新旭生技已在全球展開tau蛋白示蹤劑APN-1607臨床試驗，更於美國取得孤兒藥資格，至今已在美國、日本和臺灣長庚紀念醫院三地完成90幾例人體試驗，受試者不僅有阿茲海默症患者與正常志願者，更包括FTD患者、PSP患者與大腦皮質基底核退化症(Corticobasal Degeneration Syndrome, CBS) 患者，所有試驗結果顯示藥物安全，無嚴重不良反應。
目前新旭生技與長庚紀念醫院合作的第一階段臨床試驗已完成，更進一步臨床試驗規劃中，而在美國的一期臨床試驗預計今年10月將完成，對於挺進二期臨床試驗亦相當樂觀，該公司並將與上海、北京、廣州、武漢等重要城市的醫學中心展開合作；此外，除了開發示蹤劑，該公司以tau蛋白為基礎的研發產品也包含了小分子以及大分子的治療藥物。張明奎表示，我們將開放APN-1607，提供給其他藥廠與醫療研究單位使用，讓示蹤劑可更廣泛地被應用，期盼找出更多疾病的解決之道，進而讓患者獲得更好的治療。
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