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活動產品2018流行商品商品訊息描述
復古美學。特別版。
Nike Cortez SE 女鞋採用耐久鞋面,以及讓原版鞋款成為跑步象徵的雋永設計。這款特別版以刻紋細節,成就不同凡響的特色。
優點
依顏色採用皮革搭配織布,或純用皮革泡棉鞋底,實現輕量緩震效果橡膠外底採用人字型溝紋,提升摩擦抓地力顯示顏色: 黑色/Phantom/Gum Light Brown/Metallic Gold款式: 902856-014原產國/地區: 中國Cortez 緣起Nike Cortez 是 Bill Bowerman 的首款傑作,以更輕的質地、更經得起風雨考驗的設計為亮點,打敗其他各路鞋款。1972 年,此鞋款融入前所未有的創新避震緩衝系統,成就了跑步界的極速經典,同時也以星火燎原之姿,成為風靡全國的訓練鞋。這雙非凡迷人的經典鞋款,帶著洛杉磯街頭的犀利風格迅速成長,成為展現個人風格與故事的絕佳標語。自此,Nike Cortez 奠定了跑鞋的尊榮地位,再也沒有堪與比擬的鞋款。訂單金額滿新臺幣 4,500 元即享免費標準運送服務
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4 顆星
DaisyH811925828 - Sep 05, 2018
Should got a half size smaller than my normal size, but overall i liked the shoes very much!
折價卷特價商品
Great Shoe!
ElizabethB259822025 - Oct 03, 2017
I really like these, I love the detailing on the side as I hated the way the nylon ver. looked. They came up a little large on me, however, that might just be my fault as lots of other people said they came up a little small. The colour is true to the photos and they're a really comfortable fit. I have wide feet and was worried these would come up too narrow but they were fine. I did find that the laces were a tad short but that's interchangeable.
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離婚2年爆新歡?洪曉蕾裸肩泳池依偎大叔 甜喊:LOVE
名模洪曉蕾和王世均被封為「驚世夫妻」,兩人在2016年結束10年婚姻之後,洪曉蕾的感情狀況也備受外界關注,她昨天(9號)前往峇里島度假,並在臉書大膽曬出和一名中年大叔的甜蜜合照,小露香肩的她,也大方地依偎在對方身上,散發不少粉紅泡泡,粉絲驚訝之餘還是獻上祝福:「真心祝福你」。
▼洪曉蕾在臉書曬出和一名中年大叔的甜蜜合照,並寫下「終於出現了」(圖/翻攝自洪曉蕾臉書)
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照片曝光後,中年大叔的身分也被起底,根據《蘋果日報》報導,該名男子叫做Jim,年約50歲出頭,目前未婚,之前曾短暫在電視圈工作,擔任超視高層,現在則是任職中國廣告公司。對此洪曉蕾也親自回應,她表示是老友聚會出遊團,要大家別想太多,「洪老師(洪偉明)也在,我們都是Family」,她強調自己仍是單身中,更表示與她合影的男子已經有女友了,並稱害怕以後沒朋友敢再跟她拍照,最後她也聲明,覺得單身很好很自在。
(封面圖/翻攝自洪曉蕾臉書)
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身體「黑白斑」被笑沒洗澡 竟是皮膚罕病
一名25歲男性自8歲起身體開始出現許多黑白斑,經常被同學嘲笑「沒洗澡」,讓他感到自卑,也不敢下水游泳。直到當兵體檢時接受皮膚切片,才知是GPNMB蛋白缺失造成的「色素異常性皮膚澱粉樣變性症」引起,全台只有9人有此相同症狀。
三總皮膚部主治醫師江建平表示,這名男性就醫就診時頸部、四肢軀幹、手腕的皮膚顏色都明顯斑駁,求學階段被同學嘲笑「沒洗澡」,使他外出一定穿著長袖衣物,不曾下水游泳,在求職時被雇主嫌棄,最後選擇自己做小本生意,但內心深處的自卑感影響社交生活。
三軍總醫院皮膚部與中研院生醫所研究,花費3年的時間,針對4個家族、9名患者進行次世代基因定序,揭開人類「色素異常性皮膚澱粉樣變性症」的病因,發現了色素異常性皮膚澱粉樣變性症是由於GPNMB蛋白缺失所導致的自體隱性遺傳疾病,在皮膚上出現發炎反應,研究成果已登錄在今年2月的《美國人類遺傳學期刊》。
江建平表示,色素異常性皮膚澱粉樣變性症 (Amyloidosis cutis dyschromica; ACD)是原發性皮膚澱粉樣變性症的一個罕見而獨特的亞型,在皮膚出現廣泛的色素沉著及色素脫失的斑點,有些人有輕微皮膚搔癢,甚至不太有感覺,通常在青春期前發病。
江建平指出,目前科學研究發現,GPNMB基因主要負責黑色素體形成、自噬、吞噬組織修復、凋亡細胞碎片清除與免疫負調控等,此研究拓展了對於色素異常性皮膚澱粉樣變性症認識,未來有望開發小分子藥物,破解致病機轉。
色素異常性皮膚澱粉樣變性症患者,目前治療只能服用A酸抑制斑點,由於健保沒有給付,患者負擔相當重,還會產生讓皮膚變乾燥的副作用,有名患者吃了2個月就決定停藥,停藥後斑點又再度復發。
江建平提醒,色素異常性皮膚澱粉樣變性症患者,平時要做好防曬,僅量穿寬鬆衣的物,避免皮膚摩擦加,切記不要使用菜瓜布或去角質來清潔皮膚。
(畢翠絲/台北報導)
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