最近對團購周年慶>NikeLab AAE 2.0 - 12297793 還蠻感興趣的...雖然有時候我會耍耍小任性..
要求寶貝買一堆拉里拉雜的產品!~但寶貝也承認多數都是好用的...(得意!...哈哈哈)
像這次看到NikeLab AAE 2.0 - 12297793 有人推薦，剛好又遇到降價!不買真的不行ㄚ
(哈哈哈.....這算是血拼的藉口嗎?XD....噓!>"<)
我跟寶貝互看一下..笑了一下!這麼便宜又超值!當然決定買了阿(愛購物的我真是太開心啦!!!)
期待囉^^.....
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創新表率
NikeLab AAE 2.0 男款背心兼顧創新設計與自信風格，增添日常穿著多元選擇。採用可調式露背設計，前方雙向拉鍊可自行調整開襟長度；設計前衛，是穿搭絕佳首選。
行動好收納
正面口袋，可收納重要物品。
產品詳細資料
材質：83% 聚酯纖維/17% 尼龍可機洗進口顯示顏色： Rust Pink/黑色款式： AQ0419-685原產國/地區： 中國NikeLab Advanced Apparel Exploration 2.0 CollectionNikeLab AAE 2.0 Collection 只有一個核心考量：如何讓人自在活動？此系列衣物根據針對身體動作的研究成果，採用創新機能技術，結合人本美學；系列優勢，不斷演進。
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
「我不會被你摧毀」少女寫信給強暴犯 成功走出陰霾
近幾年性侵、暴力案件頻傳，有不少受害者至今仍走不出創傷。日前英國1名年輕少女莎拉(Sara Roebuck)在遭遇性侵後1年，決定寫1封信給當時的強暴犯，盼能藉此擺脫陰影，並緩解內心的痛苦情緒。莎拉透露，自己會寫這封信的其中1個原因，是希望能讓有相當處境的受害者鼓起勇氣走出來。
據英國《每日郵報》報導，莎拉1年前到法國實習時，在夜店遭到1名陌生男子性侵，雖然男子事後被逮捕，但她卻始終走不出陰霾，內心飽受折磨，本月她出庭指控凶手時，她鼓起勇氣寫下1封「公開信」給強暴犯，莎拉表示，她發現此方法能緩解痛苦的情緒，讓自己重新振作。
莎拉表示，無論多麼困難，她都會站起來出庭指證，因為她代表著那些在狼爪下犧牲的女孩們，她認為社會應了解性侵的嚴重性，也希望自己的遭遇，能讓更多受害者鼓起勇氣、不再退縮，莎拉最後在信中堅定地說，「我拒絕讓自己的生活被這個摧毀，我將繼續談論、爭取我認為正確的一切，我想要改變一些事情。也堅信事情會發生變化」。
莎拉公開信全文
《TVBS》提醒您：
◎尊重身體自主權 請撥打113、110
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專家傳真－奠定NGS臨床法規監管明確化
工商時報【蔡尚燐TrendForce生技產業分析師】
2018年8月，CFDA通過了兩項以次世代定序（Next Generation Sequencing,NGS）為技術基礎的伴隨式診斷產品，分別由廣州燃石醫學檢驗公司及北京諾禾致源科技公司獲得；這兩個通過審核的產品，也促使中國跟隨美國的步伐，將NGS的法規監管明確化，以規範、鼓勵、推進NGS技術於臨床應用。
伴隨式診斷在癌症臨床應用上存在已久，是一種用於輔助醫師做出特定藥品處方決策的檢驗方法，此法可藉由分析病患帶有的特定生物標記（Biomarker or Gene），來預測某類藥物對於該病患是否有效與安全。過去FDA核准的伴隨式診斷產品，大多是單一生物標記對應單一疾病的藥物處方決策，例如：HER2與Herceptin、EGFR與Iressa等。
然而利用NGS技術進送禮酒推薦春節送禮推薦行全基因定序，則能一次性的掃描多個（甚至百個）基因，範圍遍及整個基因體，同時也能對應多個疾病與多種藥物，如：Foundation One CDx同時對應5種癌症及17種癌症標靶藥物。
此種以NGS技術為基礎的伴隨式診斷，在定序完成後所得的序列資料仍需進一步運用生物資訊分析技術，進行序列重組、比對、分析，以找出序列資料中基因突變的片段，方能更精確地判斷造成細胞癌化的突變基因組合（Gene Panel, 非單一基因），再將突變組合與資料庫進行比對，找出最適合受檢病患的治療藥物。
上述從NGS定序至基因體序列分析，再到資料庫比對，整個流程完備才是以NGS技術為基礎的伴隨式診斷流程；流程包含了定序實驗室與後段的數據分析兩大部分，兩者都需要品質管控的標準與規範存在，而這也奠定了以NGS技術為基礎的伴隨式診斷產品，始能為臨床醫療應用提供穩定且嚴謹的精準醫療用藥決策。
NGS技術目前已被廣泛的應用在臨床檢測之中，其中伴隨性診斷是目前臨床驗證最為嚴謹的NGS技術應用。但從一些實例來看，也僅有經過臨床科學驗證的疾病相關突變基因，才有臨床上的意義，也才能進行臨床試驗驗證，成為伴隨式診斷的標的，在如此嚴謹的科學驗證之後，才能作為臨床醫師重要的用藥建議。
隨著NGS的伴隨式診斷產品陸續獲得US FDA及CFDA許可，意味著NGS基因檢測產業有了新的商業模式突破點，藉由與臨床診斷緊密相關的優勢，除了能提供醫生更精準的藥物決策資訊外，又能建立合理的醫療保險給付機制，擴大使用族群；在累積大量基因數據後，更能增加與國際藥廠合作、進行新藥開發的機會。
台灣進行癌症基因突變組合（Gene Panel）的臨床研究與開發，主要以教學醫院為臨床研究核心，其中又以台灣大學醫學院、台北醫學大學、長庚醫學大學及中國醫藥大學最為積極。
針對此領域投入研發的台廠主要有：行動基因、慧智基因、麗寶生醫、威健生技、有勁生技；而其中行動基因近期不僅與臨床醫療單位合作，更積極與國際藥廠接觸、合作。
台灣臨床環境健全、醫療資料豐富且分子診斷人才充足，實是針對NGS臨床應用產品開發與驗證的好地點，然而明確的法規，例如：好康評價醫療器材上市審核、實驗室規範及病歷資料使用辦法，以及保險給付條件的確立等等，各項與臨床醫療服務相關的重要法規，都是推進NGS臨床醫療檢測產業發展最重要的關鍵因素，期待衛福部於今年所提出的管理辦法，能促進台灣基因檢測產業的發展。
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