在本次網絡研討會期間，Johner Institute 的 Dr. Christian Johner和 Thales DIS 軟體貨幣化首席顧問 Steffen Rehnig 將展示和討論：
- 相關變化及其對機密軟體和設備製造商的意義。
- 關於製造商如何滿足新要求的寶貴建議。
- 如何避免軟體許可的合法性問題。
- 數位化轉型如何從軟體許可中受益。
議題背景:
FDA 和 EU-MDR 不斷加強對醫療器械的合規性規定。特別是，最近由歐盟 MDR 引入的規則可能成為醫療軟體和帶有軟體的醫療設備供應商的特殊挑戰，並可能被證明是未來銷售發展的主要障礙。
因此，大多數公司目前正在制定和實施策略，這也意味著供應鏈和它們的系統發生變化。
您可以透過此連結進入網路研討會，瞭解本次討論議題。
https://www.brighttalk.com/webcast/18730/474603
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