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三軍總醫院外科部主任查岱龍醫師表示，目前其研究團隊發展出一種用於治療癌症之創新組合型藥物，透過結合臨床抗癌藥物Sorafenib及純化合物GW5074的合併療法，在模擬體外或以自發性轉移腎臟癌的小鼠實驗中，就能夠有效抑制腫瘤轉移並延長小鼠存活，並且之需要原藥物十分之一至五分之一的劑量，也因降低劑量，而能夠降低因藥物所造成的副作用。
查岱龍進一步說明，合併治療之作用機轉，是針對癌細胞的粒線體與磷酸化絲安酸308死亡相關蛋白激脢（DAPK）作為藥物作用標的，使得癌細胞中的DAPK,C-Raf與PP2A蛋白複體分離，導致粒線體失去功能促使細胞凋亡途徑啟動，該過程會釋放大量自由基及引發水解(酉每)來大量殺害癌細胞，在年底可望進入臨床一期人體試驗。
目前的標靶藥物因缺乏預測藥物療效的生物標記，因此並不算精準醫學，主要機制是抑制蛋白活性，但有缺乏高專一性針對癌細胞進行藥物設計之標的、缺乏對癌細胞產生專一性毒殺效果、及缺乏預測藥物療效的生物標記及不符合臨床癌症轉移的動物模式等問題需要改善，且容易出現抗藥性。
新組合型藥物則具有下列優勢，因新的組合療法僅原藥物十分之一至五分之一劑量，可降低毒性及副作用，且抑制癌細胞生長效果優異；另外還具有預測藥物療效的生物標記，可作為供投藥依據，八成癌症有此標記，美國FDA視為突破，可優先通過，新的組合療法可克服現有臨床病患產生抗藥性問題。