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內容來自YAHOO新聞

陸製伊波拉檢測試劑 獲批量產

旺報【記者簡立欣╱綜合報導】伊波拉新藥出現曙光！2名美國伊波拉患者相繼康復出院，讓全球備受鼓舞；另一方面，大陸首批國產伊波拉檢測試劑也獲批生產，檢測時間3小時，可對疑似感染者早確診、早隔離、早治療。新華網22日報導，美國2名患者都是在西非疫區救助病患期間感染伊波拉病毒，2人隨後接受試驗性藥物ZMapp治療，經過2周療程，現已確認康復出院。ZMapp是目前最受關注的抗伊波拉藥物，不過這類試驗性藥物和疫苗供應仍十分有限，依據ZMapp生產方的訊息，這種藥物已全部耗盡。世界衛生組織之前通報，3名利比亞的伊波拉患者接受ZMapp治療，其中2人病情明顯改善。中國大陸也為簡化檢疫流程做出不少努力。《新京報》報導，大陸軍事醫學科學院宣布，根據伊波拉病毒基因序列研製，具有自主智慧財產權的「伊波拉病毒核酸檢測試劑」已獲得生產批文，為大陸提供早期診斷和防控的重要技術，檢測時間約需3到4小時。據了解，目前能提供類似檢測的國家還很少。大陸已發布伊波拉防控診療方案，各地醫療機構發現疑似病例時，需在2小時內通報。包括澳門、海口等港口近日也舉行伊波拉防疫演練。

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