脊椎骨被「吃掉」 男童癱瘓不治
作者: 記者修瑞瑩╱台南報導 | 聯合新聞網 – 2014年3月20日 上午4:0011歲男童下半身突然癱瘓就醫,醫師發現罹患罕見的蘭格罕細胞組織球增生症,脊椎骨被吃掉一截,從脖子附近斷裂,才會突然癱瘓,後引發敗血症死亡。
據統計,這類患者多數是在出生後到4歲發病,治療後可能再度復發,但只要定期追蹤治療,存活率超過9成。
成大醫院小兒血液腫瘤科主任陳建旭表示,近20年來接獲22起蘭格罕細胞組織球增生症病例,根據兒童癌症基金會的統計,全台近10年的個案約124例,發生機率雖不高,但如能即早發現、治療,可免於嚴重的後遺症,父母如發現孩子有不明原因的骨頭痛或腫瘤、掉牙、尿崩等情況,應馬上就醫。
這名男童就醫時不僅下半身無法動彈,且呼吸急促,同時有尿崩症狀,每天的排尿量高達8000cc,是正常人的4、5倍,住院治療後,情況雖然穩定,但癱瘓的情況已無法改善,1年多後死於感染引發的敗血症。
男童就醫時,醫師從檢查的影像中發現,頸部附近的一段脊椎骨消失,脊柱因無法支撐,呈現Z字型,可以說是「脖子斷掉」,造成下半身無力。
陳建旭表示,蘭格罕細胞組織球增生症發生原因不明,細胞會像癌細胞般侵犯與轉移,因侵犯的部位不同,症狀由輕到重都有,最常出現在骨頭處,造成骨折、疼痛等,皮膚也可能出現像是脂漏性皮膚炎的疹子,如侵犯到肝、脾、肺、骨髓,則可能危及生命,其他還有耳朵有大量分泌物、掉牙、長不高等症狀。
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