台灣安麗莎醫材 技術已達國際級
台灣安麗莎醫療器材科技創辦人、董事長兼執行長連炎,旅居美國過去30多年間,在美國的醫療器材與電腦產業兩個不同領域中,皆是位成功的創業家與高階領導主管。
他以創辦人/共同創辦人的身分參與管理一系列的新創公司,不論從開創至成功投資退場,皆有令人印象深刻的績效,包括提供投資人極佳的財務報酬、三家企業在美國公開上市(IPOs)與四家公司併購(M&As)的耀眼實績,亦期望藉由台灣安麗莎的成功案例,提高台灣投資業者對於醫材產業的興趣及信心,促進台灣醫材產業的成長,並使台灣生醫產業達到國際一流的水準,創造就業機會。
非侵入穿戴式裝置 監控病患生理訊號
台灣安麗莎醫療器材科技於2013年10月在台灣成立,成立宗旨擬成為非侵入式穿戴型生理訊號醫療器材之技術領先者,及新一代無線連續病患監控系統的市場領導者。
致力於開發、製造、及銷售醫療級、新一代、可穿戴式(wearable)、無線(wireless)、持續性(continuous)之遠端(remote)病患生理監測及警報系統。
其醫療系統/產品結合了測量人體生理訊號之醫療器材科技(medical device technologies)與ICT(Information Communication Technologies)技術,順應醫療及照顧病患之新趨向,不僅市場需求極大,且病患及醫療保健服務提供者(如醫院、老人長照中心、家庭護理中心等)都正在急迫期待本公司之產品上市。
技術獨步全球 已獲得多國專利
台灣安麗莎的產品並非單一的醫療器材產品,而是一套完整的人體生理訊號監測、及病患警報系統,目前市面尚無整合生理監控平台及警報系統。
台灣安麗莎的人體生理訊號監測及警報系統,是美國FDA規定的二類醫療器材產品,是全球目前唯一、最新進的。
台灣安麗莎技術目前已獲取美國、台灣、及中國專利多件,可彰顯其技術之先進性及高價值。
台灣安麗莎第一批醫療產品Guardian Angel GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System(適用在成人與孩童)已於2017年3月獲得美國FDA 510(k)市場許可,並於2018年10月取得台灣衛生福利部核發之GMP工廠認證後,亦於10月30日取得台灣醫療器材內銷查驗登記、與外銷美國出口許可,目前已經進行量產,積極將產品在美國及台灣展開銷售,開拓市埸。
醫療級嬰兒無線生理監控之系統尤其缺乏,因此台灣安麗莎也特別投注於嬰兒產品之開發。
適用於新生兒之「嬰兒穿戴型反射式無線生理監控系統」於2017年3月獲得經濟部產業升級創新平台輔導計畫(新興育成計畫)審查通過,補助款項超過新台幣1,000萬元,並已於2018年10月送件申請此項產品的FDA 510(k)許可,極可能成為全球第一項通過 FDA 的嬰兒穿戴型反射式無線生理監控,也是可望成為全球第一台嬰兒穿戴型反射式無線生理監控統。
台灣安麗莎預估在2019~2020年開始產生盈餘,佈局於2019年第四季正式成為台灣上市/櫃公司,將台灣安麗莎打造成為國際知名之醫療器材科技公司。
安麗莎連續生理監控 MIT醫材好靚
創辦人、董事長兼執行長連炎旅居美國過去40多年間,在美國的醫療器材與電腦產業兩個不同領域中,皆是位成功的創業家與高階領導主管。他以創辦人∕共同創辦人的身分參與管理一系列的新創公司,不論從開創至成功投資退場皆有令人印象深刻的績效,包括提供投資人極佳的財務報酬、3間企業在美國公開上市(IPO)與4間公司併購(M&A)的亮眼實績。
連炎於2013年返台,創辦台灣安麗莎醫療器材科技(股)公司憑藉著想要改善醫療環境的熱忱,開發出穿戴式醫療器材連續無線雲端生理訊號監測系統,有利醫護人員更有效的了解病患狀況,其中產品代號:GA1000供成人及孩童近程監控產品已獲美國FDA及台灣TFDA核准,經該公司之GMP工廠進行量產中。該公司計畫2019年第一季申請公開發行,第二季申請興櫃,2019年底申請上櫃。
全球醫護人員人力面臨長期嚴重缺乏,而目前平均以4-5小時抽測方式照顧住院病患,造成病患的危急狀況,美國醫院每5分鐘有一病人不幸死亡,這表示連續監控是絕對必需的。該公司醫療級穿戴式生理訊號連續量測暨無線雲端監控警報系統(唯一FDA認證),以連續性方式監控病患,醫護人員僅需針對發出警報之進行及時處置,達成人力上的節省可大幅減少醫療照護之人力及設備,全球計約有130億美元市場。
2018年可說是台灣安麗莎豐碩的一年,其產品嬰兒專用的反射式血氧感測器人體臨床試驗,已達到FDA之安全及準確標準;GMP工廠設立完成,並獲得GMP認可登錄,成人及孩童監控系統已可在美國及台灣量產銷售。另三項新產品,包括1嬰兒近程監控警報系統,2成人及孩童雲端監控警報系統,3嬰兒雲端監控警報系統,已於2018年11月4月送件美國FDA申請510(K)上市許可,預估很快可獲得許可證。
台灣安麗莎目前進行募集現金增資新台幣1.5億中,希望近期內可完成募資計畫。今年榮獲中華民國全國中小企業總會「第17屆新創事業獎」,足以顯示該公司的研發技術及營運模式備受專業人士肯定。
連炎指出,希望台灣的醫療產業,能有許多高階的產品出現,而且台灣安麗莎有決心用台灣環境來研發高端的、高價值的經過醫療認證的醫療產品。台灣安麗莎以關懷的角度,看見需求,也以謹慎的態度製作產品,打造出全方位的研發醫療器材公司,並以台灣安麗莎的成功實例,激勵台灣生技產業,創造就業機會。
台灣安麗莎公司參與11月29至12月2日在南港展覽館舉辦的「2018年台灣醫療科技展」,於會場中展示該公司產品,歡迎有興趣的醫界人士及民眾蒞臨參觀。
台灣安麗莎新創穿戴式醫材 明年向FDA申請認證
台灣安麗莎旗下可穿戴式醫療器材開發有成,所推出的穿戴式偵測器,結合攝影監控機之後,可讓護理人員及家長隨時掌控病人或嬰兒最新狀況,董事長連炎(圖)表示,預計明年下半年正式向FDA申請產品認證,最快可趕在明年底上市銷售。
台灣安麗莎醫療器材公司專注於開發可穿戴式醫療器材,其産品以偵測人體生命訊息為研發方向,並藉藍芽及WiFi無線技術,將病患的生訊數據導入雲端系統,達到遠距偵控病患的目標。公司首先鎖定嬰兒市場,推出穿戴式偵測器,其可偵測新生兒的心跳、血氧、血壓、體溫、呼吸次數等數據,同時結合相關攝影監控機(IP-CAM),家長與護理人員即可透過平板電腦隨時掌握嬰兒狀態;若嬰兒發生異常狀態時,產品也會發送警訊給相關人員,以對嬰兒進行照顧或急救。
台灣安麗莎是由連炎(Augustine Y. Lien)先生所創辨,其經營團隊在美國醫療器材領域已有30年的研發與銷售經驗,並曾於美國創立多家公司,這些公司後來皆被成功收購。連炎去(2013)年10月返台成立台灣安麗莎,該公司總部位於美國加州,早在2010年便著手進行研發動工作,其生訊監控系統的數據準確度已成功通過FDA人體測試準確度標準。
目前安麗莎已將相關研發技術轉移至台灣,擁有開發微小電子產品、非侵入式的生訊數據演算法、光電、IC、統計分析、干擾訊號釐清、信號處理、無線傳輸、IP-CAM、網路及APP等專業整合技術。因此,公司已於美國及台灣著手進行相關專利申請,未來將持續佈局全球專利版圖。
安麗莎公司率先從美國市場開始推廣其生訊監控系統,接著延伸至歐洲市場,其後再將觸角延伸至中國大陸及台灣等相關市場。目前暫定以自有品牌行銷其產品,並以台灣做為生產基地,透過委外代工方式量產,最後再將終端產品運送至美國進行出貨前組裝及品管測試。他透露,產品的毛利率預計可挑戰60~70%的高水準。
除了搶攻嬰兒市場外,連炎強調,未來公司還會瞄準慢性氣管炎、氣喘及呼吸氣道疾病等醫療市場,推出相關的生訊監控系統。其產品除供應家庭使用外,也規劃進軍醫院市場,用穿戴式的產品取代目前新生兒室及加護病房中舊式的大型生訊偵測儀器,透過雲端傳輸功能,可大幅降低護理人員勞累奔波病房的情形,並減低醫院護理成本。
台灣安麗莎成立至今均由創辨人以私有資金支持及營運,該公司預計於今年底、明年初時辦理首次的小規模對外融資,待明年取得FDA核發產品認證後,再辦理第二次現金增資,屆時股本擴充至一定規模後將正式邁入資本市場,並以股票掛牌上市為目標前進。
公司簡介
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司總部位於美國加州,是一家開發穿戴式生命跡像監測裝置公司,經營團隊在醫療器材領域已有30年的經驗,並且具有7 家成功的美國公司創業經驗,其產品臨床實驗數據已通過FDA 人體測試的準確度。我們所開發之產品能有效改善現今醫療設備,為醫生、護士及病患間創造更良好之醫療環境。