努力工作這麼久~終於有連假放了~二話不說當然是要
好好規劃要帶女朋友去哪裡遊山玩水囉~~在不快帶親愛
的女朋友大人出去走走可能要跪算盤了~~還好有個
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關於濟州島華麗酒店
Featuring free WiFi, ZOOTY JEJU is situated in Seogwipo, 3 km from Seongsan Ilchulbong. There is a restaurant and guests can have fun at the water park.
Extras include free toiletries and a hairdryer. A flat-screen TV is offered.
Guests can enjoy various activities in the surroundings, including horse riding and windsurfing. Pyoseon Beach is 14 km from ZOOTY JEJU, while Hueree Park is 30 km away. The nearest
度假推薦必住 airport is Jeju International Airport, 41 km from ZOOTY JEJU.
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
壽險業催命符17號公報再延
: 工商時報【彭禎伶╱台北報導】
鬆了一口氣！事關壽險業要不要增提巨額準備金的保險會計─17號公報（IRFS 17）確定再延一年。保險業者表示，國際會計準則理事會（IASB）本周甫投票決定，將原本2021年要上路的17號公報，再延後一年到2022年。
而金管會先前曾承諾台灣會比國際晚三年，再實施17號公報，原訂是2024年，現在歐盟已延後一年，則國內壽險業理論上會到2025年才實施，即至少還有6年的準備時間。
先前保發中心形容過17號公報的威力，即與台灣保險市場極相近的南韓曾預估，17公報將造成南韓壽險公司增資42兆韓元（約新台幣1.13兆元)，且有9家公司可能面臨巨額增資或被接管，台灣若採用亦可能面臨同樣的壓力。
增資1.13兆元是什麼概念？目前國內壽險業有26.3兆元的資產，24.9兆元的負債，股本則約6,100億元，增資1兆元，就是再增加1.8倍的股本，恐不是所有公司都能承受得起；但國內保險業者則表示，應該不用增資這麼高的金額，且各國保險監理單位都有一定的裁量權，可視國情及狀況調整相關的利率貼水，並要看實施時的市場利率水準。
投資人應該都已熟悉壽險業龐大的投資資產，無論是股票、債券或不動產，都已用市價（公允價值）來呈現，資本市場好時，資產或未實現利益就大量增加，將公司的「潛在身價」顯現出來，而17號公報規定的就是「負債」，也就是國內壽險業21兆元以上的保單責任準備金，若以現在的利率水準來看，與未來要支付的保險金之間有多少落差，因此會跑出要增提準備金的問題。
台灣壽險市場因為大部分是儲蓄險，且過去有很多的高利率保單，因此金管會曾承諾會再多給3年緩衝擊期，若現在國際間決定2022年上路，也就是2021年就會試算，台灣即是2025年上路，2024年試算，還有六年時間可以調整及準備。
同時，不只亞洲國家實施上會有極大的衝突，就連歐盟也覺得有很多問題，仍待進一步調整及修改，因此這次才會決定再延後一年，且歐洲有些壽險公司的9號公報，即資產會計部分，也會跟14號公報一起實施。
中國浙江華海藥業產品 美食藥局禁止進口
: 美國食品暨藥物管理局（FDA）28日表示，在中國浙江華海藥業一款含有可能致癌物的藥物下架回收後，FDA不再允許進口這家藥廠生產的原料藥，或含這些藥物成分的藥品。
路透社報導，浙江華海藥業是製造高血壓治療藥品原料藥纈沙坦（valsartan）的中國大型藥廠，由於檢出與癌症有關的不純物質，今年7月回收美國消費者手中的纈沙坦。
歐洲有關當局28日也表示，他們發現浙江華海藥業沒有遵守藥品優良製造規範，浙江華海藥業的臨海市工廠不再獲授權製造纈沙坦。
歐盟藥品管理局（EMA）說，考慮對這家藥廠製造的其他物質採取進一步行動。
FDA表示，他們在稽查華海藥業工廠時發現製造程序有重大問題，之後停止進口。FDA表示，將持續凍結藥品進口，直到華海藥業釐清不純物質出現原因，以及改善品管系統為止。
根據華海藥業英文網頁，華海藥業製造50多種藥品與原料藥，以及用在多種藥物以治療高血壓與憂鬱症等疾病的中間產品。目前還不清楚多少藥物出口到美國。
FDA發言人卡恩（Jeremy Kahn）說，由於進口禁令是在這時候祭出，FDA不擔心藥品進一步短缺。
華海藥業總部設於中國浙江省，替製藥商製造大量原料。公司今年6月底告訴消費者，在纈沙坦中檢出N-亞硝基二甲胺（N-nitrosodimethylamine, NDMA）。N-亞硝基二甲胺被歸類可能的人類致癌物。
全球召回纈沙坦產品後，FDA與歐盟藥管局9月宣布，也在華海藥業與印度托倫特製藥有限公司（Torrent Pharmaceuticals）生產的纈沙坦中驗出另一個已知致癌物N-亞硝基二乙胺（N-nitrosodiethylamine, NDEA）。
FDA經常會在查核報告中編寫個別產品資訊，上週公布的報告沒有提到纈沙坦、NDMA或NDEA。不過，FDA寫道，華海藥業「改變控制系統以評估可能影響中間產品或原料藥生產與控制的作業並不恰當」。
監管機構與業界顧問表示，NDMA最有可能是在華海2012年改變纈沙坦製造流程時出現。FDA發言人卡恩8月在電子郵件中告訴路透社，纈沙坦製程改變，據信在2013年12月左右導致出現NDMA。
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