腹語術 腹語術，只是喃喃自語。最近又找了一個地方自言自語，也可能跟另一群人在那裡胡言亂語，http://blog.yam.com/colisa/

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堂妹最近帶著剛出生近三個月的小嬰兒住進我家，小女嬰只有三千六百克，比同年齡的嬰兒體重輕了不少。她嬌小秀氣的臉龐頗令人憐愛，不像一般嬰兒傻傻地只顧著睡覺，她張著一對骨碌碌的大眼睛，四處打量著陌生環境，更多了幾分靈氣，實在很難想像這個可愛的小女孩，一出生就罹患了無肛症。

幾周前，叔叔打電話來說，堂妹剛出生的小孩得了腸胃炎，住在台中某大型醫院的加護病房久久未癒，他有些擔心，因此希望把小孩送到台北來，讓在台大醫院擔任小兒科醫生的表姐就近安排醫生照顧，這是我第一次聽說堂妹的小孩得了這種先天疾病。那時候我還不清楚無肛症的小孩如何照顧與處理，心裡只想著小我二歲的堂妹第一次做母親就面對這樣的打擊，心情一定十分沮喪，不知該如何開口安慰她。

那天堂妹上台北，把小孩送到台大醫院加護病房以後，就跟叔叔嬸嬸一起到家裡來吃飯。我很訝異她臉上沒有流露任何我原先想像的擔憂神色，口氣一如平常地談論她女兒的病情。這個年紀比我輕的女孩，臉上卻有著我所沒有的堅強與韌性，與她的年紀並不對稱，也許這就是母親角色所帶來的勇氣，足以支持她做任何事去保護她的女兒。

堂妹說，小女嬰比預產期早出生幾周，但還不到認定早產的標準，出生時只有二千九百克，比一般嬰兒生下來三、四千克略輕，一出生醫生就發現她是無肛症的小孩，也就是原先肛門位置沒有開口，必須在腹腔處開一個口當做人工肛門，把直腸引到人工肛門處排便，但那裡沒有擴約肌，必須由大人主動清除積在那裡的嬰便，不然可能會透過瘻管滲漏到小嬰兒的陰道處引起發炎。

無肛症的治療，初期先以人工肛門解決排便問題，等到嬰兒長到約五公斤重時，醫生才會在原來肛門的位置開一個孔，把直腸拉回原位，由肛門處的擴約肌正常排便；觀察一段時間沒問題後，才動第二次手術把腹腔的人工肛門關閉，之後小孩成長過程中，由父母訓練良好的如廁習慣，就可以減少未來便祕或排便不適的困擾。

目前無肛症的病因不明，好像每千個嬰兒裡就會有幾個病例，這也不是產前檢查所能預防的。堂妹的老公是大陸台商，幾個月才能回來一次，但她們都能接受這個事實，沒有怨天尤人，既然是自己的小孩就儘力給她最好的醫療照顧。小女孩一個多月大時，得了腸胃炎一直拉肚子，在台中一家醫院的加護病房住了一個月都沒全好，小嬰兒的體重也幾乎沒增加，因此送到台大的加護病房照顧，母親一天只能會面四次，一次半小時，那些日子堂妹幾乎都守在醫院，等待三小時一次的見面，進去抱抱孩子、跟她說話，小女嬰聽到母親喚她名字時，也會睜開雙眼看著母親。住了近二十天總算把腸胃炎治好了，體重也增加到三千六百克，堂妹才把她抱回我家，希望盡早把她養到五公斤，才可以回醫院開刀。

堂妹在加護病房遇到很多病童的家長，有的小孩被醫生宣判為嚴重的腦性麻痺，活不過十六歲，從此以後他的母親都必須算計著還有多少與孩子相處的日子，度過他們的生活；有的小孩則被認定終生都得戴著氧氣罩生活，家人只能盡力籌錢為孩子購買相關的儀器；也有些天生有殘疾的孩子更是一出生就被父母遺棄在醫院，只能等待社會局去認養他們。

堂妹說，比起這些孩子的家長，她覺得自己幸運多了，她的孩子只要幾次手術就能解決病症，以後就可以好好地呵護她，讓她像一般孩子一樣地長大。看著堂妹對小女嬰無微不致的照顧，我終於能深刻體會為什麼女人做了母親會有那麼大的不同。因為對一個新生命有著無可懈怠的責任，從嬰兒生下的那一天起，就是母親對子女承諾的開始，再也沒有後悔、懊惱或選擇的餘地，無論如何這就是母與女的關係，必須竭盡所能的照顧她，讓她平安長大。

我想，能夠生下一個健康的孩子就是母親最大的福氣，這應該是全天下母親最大的願望吧！