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肉棒狀「陽具」照瘋傳!網見真相羞喊:去面壁
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▼(圖/翻攝自爆廢公社公開版)
經典
該篇貼文吸引數千名網友按讚討論,大家紛紛留言,「乍看一下還真像,差點被騙了」、「這要面壁的人數,可能要萬里長城才夠站了」、「這隻鳥是不是吃了威而剛」、「這取景的角度...專業」、「相似度高達90%」、「一開始就看錯,好害羞...」、「我自動去面壁」、「陽具鳥」、「原來雞巴臉不是罵人的,是真的」還有老司機歪樓表示,「幫牠按摩脖子看會不會變長!」
(封面圖/翻攝自爆廢公社公開版、貼圖/Hiking授權使用)
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打鼓、彈琴、唱歌…音樂治療 助自閉症華童重生
: 11歲的小加(化名)喜歡打鼓唱歌,常沈醉在音樂裡,然而歌聲鼓聲的背後,卻是一個家庭近十年的努力和淚水;因小加患自閉症,曾經不看人、不說話、只會大哭和尖叫,直到五六年前,透過音樂治療才漸漸打開心門,學會處理情緒,更能流暢地說話。
小加的父母2005年從廣東移民至美,同年生下大兒子小傑(化名),2007年生下小加;小加的媽媽說,原以為一家四口能在美國展開新生活,「但小加兩歲半還不會叫媽媽,而且迴避眼神交流,不哭也不鬧,我覺得不對勁」。
她帶著小加求醫,最後被診斷為自閉症,「當醫生說這種病目前無藥可醫時,我整個都慌了」;尤其剛確診的那兩年更問題不斷,「當你以為一個問題解決了,另一個問題又接著出現」。
小加先是不說話,後來又出現情緒問題,「十分鐘都坐不住,跟他說話,他完全集中不了精神」,在學校得綁住他的雙腳和靠墊,不停教他上課需乖乖坐著。
因無法用語言表達情緒,小加不開心時只能大哭、尖叫、生氣、摔東西,常讓媽媽束手無策,身邊的朋友也開始漸行漸遠,「他們覺得我們家庭與普通人不同」。
小加一家四口全靠爸爸一個人賣衣服賺錢,小加的自閉症一度讓媽媽心力交瘁,更忽略了大兒子也需要關心;她哽咽地說,有一次小傑說想要一雙耐吉(NIKE)球鞋,她追問才發現,「因為我忙著照顧小加,很少參加小傑的學周年慶活動購物優惠校活動,原來是同學嘲笑他家裡窮、不願和他做朋友」。
直到小加五、六歲時,在教會朋友介紹下,媽媽帶小加到展能藝術中心接觸音樂治療,治療師張文發現小加雖容易緊張、沒自信、集中力不足,但其實很聰明、對音樂反應也好;於是她用音樂慢慢引導小加,帶他一起打鼓、彈琴、唱歌,逐漸紓解情緒,打鼓時還會開心地跳舞。
張文說,音樂治療就是引導人用打擊、唱歌及大叫等方式,在安全的空間中釋放情緒;當外界提供發洩和自我表達智慧型的管道時,自閉症兒童的情緒就有了順利的出口,不會爆發。
接受音樂治療一年後,小加聽到救護車、地鐵、機器聲音時,再也不會摀耳朵;張文說,自閉症會影響感官經驗,因此音樂治療的過程中,要讓患者學習安全地接受聽覺刺激,讓腦神經不再把外界聲音詮釋為「危險」。
後來小加喜歡上打鼓,還能同時用腳和雙手打擊樂器;小加的媽媽說,一開始家中沒有買樂器,小加便利用各種塑膠盒及長筷子,直接來段即興演奏,現在更開始學鋼琴,且「接觸音樂後,他的脾氣也開始轉好」。
小加從初期參加展能中心一對一的治療,至目前只需一月一次,但熱愛音樂的他仍每周定期到中心「玩音樂」,「他也願意參加表演,還在數百人面前演奏樂器」;小加媽媽說,自小加語言能力增強後,他開始錄製視頻,也能用流暢語言介紹喜愛的玩具。
她認為,音樂治療不是治病,而是讓孩子放鬆,「家長不應心急,孩子成長路上有許多情緒的過渡期,這時需給予關心、陪伴,千萬不要拿孩子與他人比較」。
更讓她欣慰的是,小傑有一天告訴她:「我以前只覺得弟弟愛哭愛生氣,不知道他是特殊兒童」,之後他成了一個懂事的哥哥,小加媽媽說,「他會先問我有沒有要去參加弟弟學校的活動後,再問我能不能去他學校」。
透過音樂治療,小加一家的生活重新有了希望,小加媽媽說,兒子接受特殊教育服務後,她認識了同樣有自閉兒童的家庭,才覺得並不孤單。
小加媽媽得到政府、社區及專業治療等幫助後,也樂於與自閉症社團的成員分享,「許多華人家庭不主動尋求協助,孩子只在校接受特殊教育是不夠的」;以小加來說,除了學校課程,還接受音樂治療、心理輔導、練習游泳等,雖自閉症仍無藥可醫,但小加的情況已愈漸轉好。
小加媽媽說:「希望以自己的例子,站出來讓有特殊兒童的家庭看到,只要積極求助,就會有希望」。
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