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2017-09-13 19:30:22| 人氣10| 回應0 | 上一篇 | 下一篇

國發會今天(13日)表示，今年8月30日美國食品藥物管理局( FDA)核准全美第一項基因療法，為全球癌症治療揭開新的一頁，成為舉世矚目的焦點。在「5+2」產業創新計畫中，再生醫學也是「生醫產業創新推動方案」重點之一，政府積極推動相關法規鬆綁，助再生醫學發展。

國發會表示，因應再生醫學發展趨勢與潮流，今年科技部整合衛福部、經濟部資源，將挹注新台幣4億元，展開為期4年的「再生醫學科技發展計畫」，結合台灣藥物開發、基因治療、幹細胞移植、組織工程、醫材產業及智慧裝置等強項，為未來精準醫學建構基礎。

此外，為了協助我國廠商掌握再生醫療市場商機，衛生福利部也於今年7月底預告「細胞及基因治療產品管理法草案」，目前徵求各界意見中，確認產品安全性並有足夠數據可推定療效，即可給予5年暫時性許可證，可望使細胞及基因治療產品及早上市，嘉惠國人。

草案預告期60天結束後，經過審查與立法程序，預計將於今年底送至行政院審查，預期為我國細胞、基因治療產品提供明確的法規規範，帶動整體再生醫療產業發展。

文章來自: https://tw.news.yahoo.com/%E6%94%BF%E5%BA%9C%E7%A9%8D%E6%A5%B5%E4%BF%AE%E6%AD%A3%E6%B3%95%E8%A6%8F-%頂尖魔術近距離魔術商業魔術演出客製化魔術

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