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聖經裡有句話：「一粒麥子不落在地裡死了，仍舊是一粒。若是死了，就結出許多子粒來……」。人的生命長度或許有限，但因為有了愛，卻能產生莫大的力量，宜蘭縣羅東鎮李惟陽、李昭儀夫婦的小兒子「安安」來到世間僅短短六年，夫妻將對安安的思念化為大愛，要在遲緩兒成長的漫漫長路上陪伴「慢飛天使」家長們走一程。

    　「既然沒辦法陪自己的孩子，希望有機會陪其他有相同經驗的家長走下去。」宜蘭縣安安慢飛天使家庭關懷協會理事長李昭儀，在參加本報與紙風車基金會合作的「新故鄉動員令：三六八鄉鎮市區第二哩路」專題之邀，與主持人小野對談時，娓娓訴說成立協會的初衷，尤其在宜蘭偏鄉地區，不少遲緩兒由單親或隔代祖父母教養，迫切需要協助與資源。他們向大眾發出動員令，希望「愛的陪伴大家一起來」，以一己所能，陪伴周邊任何一個遲緩兒家庭。

    　後山偏鄉 迫切需要資源協助

    　李昭儀本身是職能治療師，她的夫婿李惟陽醫師目前任職羅東博愛醫院，是肝膽腸胃專科權威，兩人都不是宜蘭在地人，因愛上後山淳樸的民風、美麗的景色，選擇遠離台北都會在宜蘭落地生根。

    　卅八歲才懷老三，曾發現胎兒兩邊腦室不一樣大，經一路追蹤，全家期待中的「小王子」─小兒子賦安終於出生。李昭儀說，安安和兩個姊姊足足差六歲、八歲，不像其他孩子七坐八爬，安安較晚走路，開口叫爸媽也慢，學習與反應相對遲緩，本身的專業讓她開始心生懷疑。

    　一歲三個月時，全家一起泡溫泉，安安突然在池中呆滯傻笑、眼神往上看，她直覺就是癲癇，先生仍樂觀以為只是良性熱痙攣，兩人心中原本暗藏安安只是「大雞晚啼」的期待，但連續幾次癲癇發作，檢查確診是「頑固性癲癇」及「發展遲緩」，雙重打擊讓這對學醫夫妻希望破滅，於是開始認真踏上早期療育之路。

    　發展遲緩 兒子六歲離開人世

    　李昭儀為安安在家做各種生活訓練，兩個姊姊也陪伴寶貝弟弟復健，從基本的常規訓練、脫穿鞋襪、獨立進食、走路平衡、上下樓梯、翻筋斗，兩個姊姊加上爸爸媽媽，四個人像張龍、趙虎、王朝、馬漢隨侍在旁。

    　四歲七個月時，安安出現聽聲辨位異常、顏面神經麻痺，照了核磁共振，竟然是惡性腦癌「橫紋肌瘤」，而且是在無法開刀的位置，李昭儀說，當時的心情一下子跌到谷底，很多遲緩兒家長以為到了谷底就不會更糟，此時才發現，谷底之後還有谷底…。經過一年多的化療，民國九十六年七月，安安走完他短暫的一生。

    　接納陪伴 慢飛家庭支持力量

    　「天下的孩子都是該被疼愛的，疲憊的媽媽是需要互相打氣的！」一路走來，夫妻兩人深深覺得「接納」與「陪伴」是慢飛家庭重要的支持力量，因此以兒子「安安」為名成立「安安媽媽互助親子坊」，並進一步創立「安安慢飛天使家庭關懷協會」，希望陪伴遲緩兒家庭共同成長。

    　擔任協會理事的李惟陽表示，醫療、特教、社福三大體系提供的協助通常太理性、不帶感情，遲緩兒家庭的「否認無助期」很長，支持系統中需要一個情感的「連結」，連接家長的「心情」，讓大家互相分享、彼此療癒。

    　「爸爸媽媽都很苦，要用快樂方式讓他們參與」，李昭儀說，現行早期療育系統幫助的都是遲緩兒「個案」，父母陷在悲傷中，這一塊卻沒人去關心。要讓爸爸媽媽快樂，最簡單的方法就是讓孩子快樂！於是，協會安排許多親子參與的活動，每個周末，卅多組家庭至少五、六十人全家同樂，對很多慢飛家庭來說，那是一星期最開心的一天。年度的成果展，遲緩兒信心十足地打太鼓、表演打擊樂、溜直排輪，贏得台下家長和社區民眾熱烈掌聲。

    　擴大服務 尋求理念相同志工

    　李惟陽說，要維繫一個團體的運作，人的互動是核心，「李老師」是協會的大家長，和每個家庭都變成朋友，隨時陪在家長身邊搏感情。如果只是制式的服務，少了和家長細膩的感情分享，組織很容易凋零。協會期待找到相同理念的家長、志工，再一步步擴大服務據點。

    　李昭儀坦承，協會規模很小，目前只有理事長是專職，全靠熱心志工協力貢獻。協會深刻感受台灣社會驚人的愛心動力，除了愛心捐款，五結國小、羅東國中、羅東高中等校也提供活動場地，讓協會順利運作。協會最近成立了粉絲頁，希望大家一起來按個「讚」，陪伴這些家長，堅持的走下去！

    　※專訪內容請見本專題官網「台灣368」及「風聲」網路廣播電台。