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商品訊息功能
商品訊息描述材質：棉
尺寸：全長105 肩寬31 胸圍86 腰圍52 袖圍14 袖長26產 地：韓國進口
每個人身材都略有不同，胸圍尺寸為選擇的最關鍵，建議可參考以下試穿報告，選擇最適合您的商品
試穿人員
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身高(cm)
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體重(kg)
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肩寬戰利品cm
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胸圍(吋)
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腰圍(吋)
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平常尺碼
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身形描述
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試穿心得
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A
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154
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40
搶先看 |
32
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32
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23
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XS-S / 4
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嬌小骨感
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寬鬆
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購買
B
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158
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57
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34
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38
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25
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S-M / 4-6
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嬌小而豐勻
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緊身
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C
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163
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45
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34
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32人氣
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26
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S / 4
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扁身顯清瘦
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寬鬆
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D
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165
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58
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34
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34
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30
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L-XL / 8-10
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圓身上身較豐滿
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緊身
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E
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170
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50
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32
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34
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26
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M-L / 6-8
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正常勻稱
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合身
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新款 
商品訊息特點 產品內容：
產地：韓國、中國均有製造進口
洗滌說明：請使用30度以下水溫洗滌，手洗更佳
不可漂白、熨燙最高溫勿超過攝氏150度，深色衣服建議和其他衣物分開洗滌。
請水水在購買前一定要仔細比對網頁上的尺寸是否合適,以免還要換貨退貨等程序等浪費水水寶貴的時間喔~
辦理商品退換貨時，商品如有贈品或配件，麻煩請一併寄回，否則視同缺件無法受理喔！
商品圖檔顏色因電腦螢幕設定差異會略有不同，以實際商品顏色為準，請見諒。
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
（中央社舊金山9日綜合外電報導）美國第九巡迴上訴法院表示，關於是否恢復總統川普行政命令效力，禁止難民與七個穆斯林為主國家人民入境美國一案，法院將在今天下班前作出裁決。
舊金山第九巡迴上訴法院發言人麥登（DavidMadden）告訴記者：「特此告知各位，在今天下班前，法院會就此案作出裁決。」
川普1月27日發布這項禁令，在美國各機場引發混亂，遭到移民維權團體譴責，並有華盛頓和明尼蘇達兩個州提出法律挑戰，指控這種作法構成宗教歧視。
西雅圖聯邦地方法院法官羅巴特（James Robart）2月3日裁定，全國暫緩實施這項禁令，司法部就此向巡迴上訴法院提出抗告，希望恢復入境禁令。
上訴法院由三位法官組成的合議庭7日開庭聽取兩造辯論，川普政府的代表堅稱基於國家安全考量，這項受爭議的禁令是正當的。
路透社報導，審理此案的上訴法院作出裁決後，可能還無法回答這樁發展快速案件中的潛在法律問題。
上訴法院預期只會針對西雅圖聯邦地方法院緊急叫停川普頒布的行政命令是否合理，進行裁決。
上訴法院有好幾個選項，它可以將這個案子發回給西雅圖法官羅巴特，並稱他們對此案進行裁決的時機尚未成熟，因為羅巴特還沒有考量所有證據。
或者3名上訴法院法官可能支持川普政府，認為停止執行命令有損國家安全，在官司還在審理期間恢復旅行禁令。
康乃爾大學法學院教授、移民法專家葉爾羅爾（Stephen Yale-Loehr）說，他們的裁決只是「漫長又具歷史意義案件的其中一步」而已。法律專家表示，這件案子最終可能會由美國最高法院定奪。1060210
工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
中裕（4147）愛滋新藥TMB-355持續獲捷報！該新藥臨床三期24週試驗結果獲選將在2月CROI 2017研討會發表，目前中裕也加速進度，預計第1季下旬送件，拚第3季取得藥證，搶攻美國約90億美元愛滋（HIV/AIDS）藥物市場。
逆轉錄病毒及伺機性感染研討會（Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections 簡稱CROI）將在2017年2月13日至16日於美國華盛頓州西雅圖舉行，中裕的TMB-355（Ibalizumab）臨床三期（Study-301）24週試驗結果，獲選為late breaker（最新突破），將在2017年2月14日口頭方式發表，BrindaEmu醫師（耶魯大學醫學院感染性疾病專科助理教授）將會發表更多與此24週試驗相關的藥效及安全性結果。
中裕解釋，一般研討會內容均需要4～6個月前申請並篩選，但有些非常重要且時程來不及的，有late breaker機制，約會議前1～2個月提出特別申請，但需經篩選為有特殊價值及重要性案件。
中裕公告指出，此次除在CROI 2017研討會發表TMB-355臨床三期24週試驗結果被選為late breaker外，也會公布study-121肌肉注射藥物動力學及藥效動力學初步結果，與靜脈注射劑型的比較具有一致性。目前不僅靜脈注射劑將申請藥證，肌肉注射劑型也規劃在明年下半年納入label extension（擴大使用）。
初步統計，愛滋（HIV/AIDS）藥物全球銷售額約170億美元，市場以歐美為主。目前治療方法粗略劃分為四線，中裕TMB-355（Ibalizumab）靜脈注射型，應用在多重抗藥性病患，以目前多重抗藥性╱後線的愛滋病患，在美國約有3.8萬人口，以滲透率約20％～30％和藥價大於4.5萬美元估算，中裕的靜脈劑型若順利上市，後市商機看好。
中裕規劃，在CROI研討會結束後，送件美國FDA進行蛋白質新藥藥證（BLA）申請，市場預期，第3季就會取得。
另外，ibalizumab肌肉注射劑型的藥物動力學及藥效動力學初步結果（Ibalizumab臨床一╱二期試驗TMB-121）與靜脈注射劑型的比較，也將於CROI研討會發表，結果顯示肌肉注射及靜脈注射800 mg後的藥物動力學結果相似，給藥期間皆可維持有效濃度。中裕規劃，在靜脈注射劑型上市後一年，將肌肉注射方式納入label extension。
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