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下面附上一則新聞讓大家了解時事

鉅亨網記者蔡宗憲 台北

驅動 IC 廠奇景 ( (US-HIMX) ) 今 (16) 日公告，去年第 4 季由於一次性提列存貨評價損失 1200 萬美元，稅後純益降到 440 萬美元(約新台幣 1.4 億元)，季減 67.4%，年減 27.6%，每 ADS 盈餘為 2.6 美分(約新台幣 0.82 元)，未達法說預期。

奇景去年全年稅後純益 5090 萬美元 (約新台幣 16.4 億美元)，年增 102%，每 ADS 盈餘為 29.5 美分 (約新台幣 9.5 元)。奇景預期，第 1 季由於是產業淡季，估營收季減 18 至 25%，毛利率 23 至 24% 之間，表現持續有壓，每 ADS 盈餘估 0.5 至 2 美元。

奇景去年第 4 季營收為 2.03 億美元 (約新台幣 64.3 億元)，季減 6.7%，年增 14%，符合法說會預估季減 4 至 9% 區間；毛利率 19.1%，季減 6.5 個百分點，年減 3.8 個百分點；稅後純益為 440 萬美元 (約新台幣 1.4 億元)，季減 67.4%，年減 27.6%；每 ADS 盈餘為 2.6 美分 (約新台幣 0.82 元)。

奇景指出，去年第 4 季營收較前一季減少，主要是因大尺寸驅動 IC 單一客戶調節庫存，中國智慧手機客戶需求也減緩。另外，非驅動 IC 產品營收也同步減少，但較前年同期相比，三大產品線皆較前年改善，主原在中國市占率領先，大尺寸驅動 IC 業務成長，智慧型手機、平板電腦及車用顯示器驅動 IC 需求也顯著上升，另外美國領導客戶在 AR 及虛擬實境 (VR) 相關產品出貨量增加。

至於去年第 4 季毛利率下滑，主因一次性提列存貨評價損失 1200 萬美元，若排除此一次性提列因素，當季毛利率為 25%，符合法說會預估，該 1200 萬美元存貨評價損失，多數與傳統人類視覺 CMOS(CIS) 的某些老舊庫存有關，小部分則涵蓋驅動 IC 及其它產品。

奇景去年營收為 8.02 億美元 (約新台幣 258.69 億元)，年增 16.1%；毛利率 24.2%，年增 0.6 個百分點，稅後純益雖受上季表現不佳影響，仍達 5090 萬美元 (約新台幣 16.4 億元)，年增 102%，每 ADS 盈餘為 29.5 美分 (約新台幣 9.5 元)。

奇景去年營收與獲利同步成長，公司指出，驅動 IC 與非驅動 IC 產品均表現強勁，驅動 IC 持續增加市占率，大尺寸 IC 因中國面板客戶持續擴充產能與 4K 電視普及率提高，中小尺寸 IC 則受惠中國 4G 網路普及，此外還有更多面板廠進入車用市場，奇景利用車用驅動 IC 領先優勢，也在車用市場擁有更高市占率。

奇景去年全年毛利率 24.2%，較前年增加，奇景表示，主要是因中小尺寸驅動 IC 產品產品組合改善，AR 應用的 LCOS 微投影解決方案，還有晶圓級光學鏡頭 (wafer level optics，WLO) 出貨量增加，另外 AR 與 VR 相關業務新案持續收取開發收入，推升毛利率成長，不過去年毛利率提升效應卻被一次性提列存貨評價損失抵銷，結算僅年增 0.6 個百分點，奇景指出，未來提升毛利率仍將是努力重點之一。

展望今年，奇景預期，今年仍是經濟環境不確定的一年，包含匯率波動與中國經濟趨緩等風險，不過奇景對今年整體表現仍有信心，第 1 季由於工作天數減少，加上淡季影響需求，營收估較上季下滑，毛利率仍有壓力，主要是驅動 IC 產品價格競爭，以及較不利產品組合；高利潤 AR 及 VR 相關業務的營收也在第 1 季減少，此外工程開發收入 NRE 同步下滑。

奇景股價日 K 線圖。

工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

新藥牛肉政策來了！繼新政府將簡化新藥審查機制後，美國川普總統也規劃優化藥品的審批程序，預估有 75％-80％的 FDA 法規將會被撤銷。法人圈預期，在該利多執行下，生醫類股自今年起都每年將有新藥公司可望有領藥證、授權或合資等佳音釋出。

就初步統計，今年第一波贏家是中裕（4147）、順藥（6535）、永昕（4726）分取美、台的藥證；藥華藥（6446）申請歐美藥證；浩鼎（4174）則將向美國和中國申請OBI-822三期臨床實驗利多，智擎（4162）的503則有機會再授權。

另外，最值得注意的是健亞（4130）旗下用於治療周邊動脈阻塞疾病所引發之間歇性跛足新藥PMR，將停止台灣三期臨床實驗，轉向美國以新劑型新藥 5O5（b）（2）方式進行樞紐性試驗並申請新藥查驗登記。

就上周五（2╱10）健亞公告，PMR預計2018年第四季可完成樞紐性試驗，初估美國臨床試驗委外費用和FDA藥品查驗登記審查相關費用約需台幣1.5億元。

法人認為，以如此低預算和短時程來看，健亞先前與美國FDA官員召開PMR之pre-IND meeting，應該有很好的結論，顯示FDA認同健亞PMR在台灣進行的臨床結果。

此外，逸達（6576）治療前列腺癌新劑型新藥FP-00 1 LMIS50毫克（六個月緩釋），在療效指標高達受試者的97％下，也將在2018年向歐美申請藥；聯生藥（6471）旗下愛滋新藥UB-421，也積 極規畫將向美國FDA申請突破性療法資格，並預計2017～2018年啟動國際授權合作。

心悅（6575）在精神分裂用藥SND-13及SND-12雙雙取得美國FDA的突破性療法資格後，SND14也獲 美國FDA核准適應症為輕度失智症之IND（新藥臨床試驗），該新藥將以二三期銜接試驗直接進入晚期臨床開發階段，有機會成為川普簡化新藥審查的大贏家。

利多一波波的生醫產業，大陸去年推出的醫改政策外，新政府今年以來除了祭出放寬生技新藥條例適用範圍至創新醫材、再生醫療、精準醫療外，最近行政院會也拍板《國家藥物審查中心設置條例草案》，將設立國家藥物審查中心，將新藥審查由三階段簡化為二階段，希望縮短新藥上市時程及輔導諮詢新藥研發。

美國市場則受惠川普先前即表示對藥品審批流程改革的意圖，有意優化藥品的審批程序，簡化流程，預估約有 75％-80％的 FDA 法規將會被撤銷中，帶動製藥股蠢蠢欲動。

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