台灣醫療研究在國際舞台屢創佳績，但醫界兩年前爭取建立台灣腦庫，至今沒有下文，進度緩慢導致國內醫療研究人員難以為尋找
失智症或罕病解藥盡一份力，就連
患者想捐出大腦，為疾病做出貢獻都無法如願以償，神經醫學研究的最後一哩路依然看不見希望。
據衛福部資料顯示，台灣65歲以上老人每13人就有1人罹患失智，失智症人口超過26萬人。不只失智症需要依賴腦庫研發更新治療方式，腦神經罕見疾病患者，也翹首等待找出解藥的那一天到來，截至今年1月，確診罕見疾病病人1萬4500餘人，約5成是腦部或神經系統病變。
全世界已有150多個腦庫，亞洲發展較晚，1995年起印度、日本、泰國、中國及南韓相繼成立，但台灣卻不再行列。身為「台灣腦庫建置小組」一員的台大醫學院副院長謝松蒼指出，神經疾病治療進展相當有限，病理診斷與研究需要使用腦組織作為標本，腦庫是神經醫學研究不可或缺必要資料。
謝松蒼說，雖可經由國際合作取得腦組織研究，但是神經疾病在不同地區與國家，有基因以及人種的差異，要運用這些標本來研究台灣的神經疾病，仍有相當大的差距。以「家族性類澱粉神經病變」為例，台灣人的基因突變點與外國完全不同，臨床表現也不一樣。
「在我有生之年，看不見治療效果。如果我走了，希望我的大腦可以提供醫學研究，開發新的治療。」謝松蒼分享，認識一名家族性類澱粉神經病變病友，這句話是病友告訴他的，但台灣腦庫卡在計畫階段，這個心願成為
醫師心中永遠的不捨。
台灣腦庫設立正面臨哪
博客來網路書店些討戰？謝松蒼不諱言地說，最直接的就是社會大眾的認同與參與，東方仍有「留全屍」的觀念，大腦捐贈是台灣民眾從未接觸過的新概念，需要建立禁得起倫理審視的捐贈流程，且腦庫需要專責的神經病理醫師，但台灣缺乏完整腦庫訓練及經驗的神經病理醫師。
目前台灣腦庫創建緩慢，自2016年提出建置藍圖，去年7月立法院協調會終於開始邀請醫師、學者、政府單位討論腦庫的建立與運作事宜，今年3月及5月台灣腦庫討論會分別邀請哈佛腦庫、霍普金斯大學腦庫及哥倫比亞大學腦庫，進行運作及建制交流。
衛福部醫事司副司長廖崑富也表示，因腦組織資料庫與一般生物資料庫不同，如處理記憶的部位，每個腦只有一個，樣本少且保存不易，內部管理無法沿用現有生物資料庫規範，「誰有資格申請？需要花多少經費？」支持腦庫成立，但無法給出何時可開始運作，只能說還需等很長一段時間。
身為「台灣腦庫建制小組」一員的台大醫學院副院長謝松蒼（圖），8日在國衛院論壇成果研討會發表近期「台灣腦組織資源聯盟腦庫」進度。記者陳婕翎／攝影 分享
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