長照與居家醫療銜接座談... 紅黃紫地瓜吃哪個最瘦身?賺!台中人平均有八台賓士 「希拉瑞台階」不見了!...
2017-01-07 04:25:39 | 人氣(6) | 回應(0) | 上一篇 | 下一篇
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商品訊息特點

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品名: classic world時鐘玩具
商品尺寸:23*23*4.5cm
內容物: 12顆積木+時鐘一座
年齡:36個月以上
玩具合格標籤碼:M73962
產地: 中國生產
染料:100%安全無毒環保的德國進口水性木制玩具專用漆
木材:橡膠木 櫸木 松木 椴木 樺木 荷木等(視不同玩具品質和需求的不同會選擇最匹配的木材)所有原料均經過國家最高標準測量認證通過
包括扭力測試、拉力測試、壓力測試、尖點測試、小物測試、搖鈴測試、跌落測試、色牢度測試、環境測試、運輸測試等全套德國標準測試。







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(中央社台北5日綜合報導)周子瑜所屬女團TWICE10月以第3張迷你專輯回歸,橫掃各大音樂節目冠軍,本月將再推出特別版本專輯,陪伴歌迷度過溫暖耶誕佳節。

TWICE官方SNS帳戶今天南韓時間12時宣布,將推出第3張迷你專輯「TWICEcoaster : LANE 1」的耶誕特別版本。TWICE 9名成員在這次耶誕專輯中化身聖誕老人,趁著12月聖誕節慶,為1年來支持TWICE的歌迷帶來特別準備的專輯。

聖誕版專輯12月12日開始預購,19日正式發售。

韓媒OSEN報導,TWICE10月24日推出的第3張迷你專輯「TWICEcoaster : LANE 1」,至今已累積賣出超過22萬張,目前是南韓女子團體今年專輯銷售量冠軍。(譯者:中央社廖禹揚)1051205

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下面附上一則新聞讓大家了解時事

(中央社記者張茗喧台北29日電)國際上平均每5萬到10萬人才有1例的罕見疾病「法布瑞氏症」,因台灣人特定基因容易突變,每1000人到500人可能就有1例,醫師提醒,有心臟肥大的民眾要特別當心。

扶輪社今天捐贈一台要價美金7萬元(折合新台幣約226萬元)的遺傳疾病基因檢測分析儀器「核酸增幅放大反應系統」給台北榮民總醫院,不僅可將「法布瑞氏症」檢驗時程從6週縮短到3週,精準度也更高,盼嘉惠更多患者。

台北榮總遺傳諮詢中心主任牛道明今天表示,罕見疾病的「法布瑞氏症」是一種天先代謝性疾病,身體部分廢物無法代謝,長期堆積在體內導致,但因常見症狀包括神經痛、心臟肥大等,又多在4、50歲才發病,被誤診的機率非常高。

更重要的是,「法布瑞氏症」在國際間每5萬到10萬人才會出現1例,因此被歸類為罕見疾病,牛道明指出,近年研究發現,台灣人有好發的基因突變點,因此男性法布瑞氏症發生率約為1/1000,女性則高達1/500,但因該突變基因附著在X染色體上,因此男性發病機率較高。

今年57歲的病友董先生,一直以來都身強體壯,每週至少游泳2000公尺,也經常和三五好友爬山鍛鍊,直到8年前做健康檢查,發現心臟前端有肥大,當時醫師說沒有大礙,他也認為自己有在運動應該不會有問題,誰知今年3月在中橫高山上,他突然因心律不整昏迷休克,面對突如其來的症狀讓他直呼「不可思議」。

進一步檢查發現,他的心臟已是常人的2、3倍厚,就醫開刀切除後,先前的檢驗報告正好出爐,才知道一切都是「法布瑞氏症」作怪。

牛道明說,「法布瑞氏症」必須透過基因篩檢才能得知,多數醫院檢驗費首選用約新台幣8000元,北榮多年來僅酌收約2成,未來有了「核酸增幅放大反應系統」將可把檢驗時程縮短近一半。

牛道明指出,全台約有1000名患者檢驗出基因突變導致「法布瑞氏症」,而且很多人是確診後,家中父母、兄弟姊妹才知道原來自己也是患者,目前每年新增約100多名患者,建議新生兒篩檢最好勾選此項目,若篩檢基因有問題者也不必過度擔心,已有治療藥物,且40歲後定期追蹤即大力推薦可。1051229

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