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2009-06-03 16:05:11| 人氣4,656| 回應1 | 上一篇 | 下一篇

餌料生物之培養與利用─2

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二、餌料生物之營養價  
蘇惠美/水產試驗所
2000-06-01

  經過二十幾年來的研究,在早期魚苗用配合飼料之開發上雖有進展,但能完全取代餌料生物的人工飼料,仍是一項最重要且具挑戰性的研究課題(Watanabe and Kiron,1994)。

  尤其作為海水魚苗初期餌料用的海水輪蟲,自1960年開發確認為必要的餌料生物以來,迄今仍未找到更好的替代性種類。因此海水輪蟲的大量培養仍是海水魚苗飼育上不可缺的一環。輪蟲大量培養始自1964年日本(Hirata,1979),主要以海水Chlorella(現名Nannochloropsis oculata擬球藻,Fukusho,1989a)為餌料,隨後Hirata and Mori (1967)發現可以麵包酵母培養,1970年代併用海水Chlorella與麵包酵母大量培養輪蟲(Fukusho,1989b),結果輪蟲密度可高達單以海水綠球藻(Chlorella)培養者之10倍。因此,改以麵包酵母作為輪蟲之餌料的情況逐年增加;但以酵母培養之輪蟲投餵魚苗,常導致魚苗發生突然大量死亡現象,假若併用酵母與海水綠球藻培養輪蟲,或以麵包酵母再經海水綠球藻之二次培養所得之輪蟲,則可防止魚苗大量死亡之情形發生。隨後一序列的研究指出,魚苗的活存受到輪蟲體內不飽和脂肪酸含量的影響,早期確認FPA(二十碳五烯酸或稱花生五稀酸,20:5m3)的重要性(Watanae et al., 1983),近來強調DHA的重要性及DHA/EPA之比值應大於1(Kanazawa,1993;Watanabe,1993;Peitan et al., 1994)。此外,維生素含量(尤其維生素)及脂質組成亦會決定性因子之一(Sorgeloos et al., 1997)。

(一)就必要脂肪酸之觀點評估餌料生物之營養價

  脂肪在生理下扮演二個角色,一為磷脂質和醣脂質的構成要素,亦即生物膜的重要成份;一為高熱能源,以三醯基甘油形成儲存,又稱三甘油化物(Triglycerides)。脂肪之組成份子為脂肪酸,其與其衍生物之性質乃依組成碳鏈之長度(即碳數)與不飽和的程度而定。長鏈與不飽和的狀態可以提高脂肪酸與其衍生物的流動性。雙鏈所在位置對於脂肪酸之物理性質與營養價值頗具重要性。水產動物必需脂肪酸中極重要之三種脂肪酸,乃亞麻仁油酸類(Linolenic acid type)之18:3n3(十八碳三烯酸)及長鏈不飽和脂肪酸(n-3 HUFA或稱PUFA)之EPA(20:5n3)及DHA(22:6n3)。 20:5n3之意義為由含5個不飽和鏈之20個碳鏈所構成,n3乃指從甲基端(CH-)基數起第3個碳上有不飽和鏈,若第6個碳上有不飽和鍵則為n6。所有之不飽和脂肪酸由n3,n6,n7及n9族之4種鹽之衍生物所構成。

  水產動物需求n-3 HUFA,然因將18:3n3轉換為20;5n3之能力不一,因此需求之必需脂肪酸也不同。一般而言,海水魚需求20:5n3及22:6n3,淡水魚需求者為18:3n3及18:2n6。最近的研究指出,DHA可作為能源、生物膜成份及轉化為前列腺素,其對於海水魚苗的重要性遠大於EPA。 DHA與EPA之比例影響膜的通透性,不平衡之比例,特別是高EPA低DHA,常導致高死亡率及低緊迫耐力。

1.微藻

  微藻之脂肪酸成份各有一定之組成型式,可作為生化分類之一基準。矽藻綱(Bacillariophyceae)之20:5n3含量,而18:3n3極微;金藻綱(Chrysophyceae)、渦鞭毛藻綱(Dinophyceae)之20:5n3及22:6n3含量豐富;黃藻綱(Xanthophyceae)、隱鞭藻綱(Cryptophyceae)含20:5n3及18:3n3;紅藻綱(Rhodophyceae)含20;5n3;綠藻綱(Chlorophyceae)含18:3n3;Prasinophyceae綱含18;3n3及少量之20:5n3。因此,從脂肪酸成份判斷,除綠藻綱(因不含20:5n3)外,各種微藻均為海產動物之良好食物。雷與蘇(1985)探討6種微藻對草蝦苗活存與生長之影響,結果指出除螺旋藻(Spirulina platensis)及杜氏藻(Dunaliella tertiolecta)外,其他微藻均為眼幼蟲期蝦苗之良好食物。由該6種微藻之脂肪酸組成來看,顯示螺旋藻與杜氏藻缺乏20:5n3及22:6n3,此係脂肪酸成份為決定餌料生物營養效益之重要因子又一例證。

  微藻之脂肪酸成份除上述之分類類別不同而不同外,亦受培養條件之影響(蘇等,1988),如培養溫度、培養時間(藻齡)、光照強度與時間,以及營養鹽濃度等都會影響微藻之脂肪酸成份。因此,就脂肪酸觀點評估微藻之營養價時,必須顧及其培養條件。

2.輪蟲

  輪蟲之脂肪酸成份反映其餌料之脂肪酸組成。輪蟲餌料中之淡水綠球藻(Chlorella sp.)及乾燥綠球粉之18:2n6及18:3n3含量多。海水綠球藻之脂肪酸成份,日本長崎水試之藻株Chlorella minutissima含高量之20:5n3,但臺灣魚溫之藻株Chlorella sp.則不含20:5n3,而富含18:3n3,琉球水試之藻株亦僅含低量之20:5n3,顯示不同品系之綠球藻其所含之脂肪酸成份亦不同。從細胞微細構造與色素成份之研究,得知日本報告上名為Chlorella minutissima之綠球藻,實為擬球藻(Nannochloropsis oculata)(Maruyama et al., 1986),屬金藻門真正眼點藻綱(Eustigmatophyceae),當然含有豐富的20:5n3。周氏扁藻(Tetraselmis chui)則含多量之18:3n3及微量之20:5n3。至於麵包酵母及光合細菌之脂肪酸生成份則為18:1n9,若添加高度不飽和脂肪酸(如改以油脂酵母或加入乳化油脂)培養,則可提高n-3 HUFA含量。

  無論採用直接(以油脂酵母為餌)或間接法(加入乳化油脂)之二次培養,輪蟲攝入n-3 HUFA之同時,亦攝入脂溶性維生素A和E,因此也提昇了輪蟲之營養價。不過,在任何情況下,輪蟲之活力狀態,顯著地會影響其攝入油脂和n-3 HUFA之比例,因此,必須予以注意。其中溫度與鹽度影響較大,在適溫範圍內,較低溫時,攝入n-3 HUFA之比例較高,特別是22:6n3的攝入量會增加;較低鹽之攝入亦較高。

  利用酸化油製成之油脂酵母培養輪蟲9日,顯示輪蟲之增殖率、抱卵率、卵數與以正常油脂酵母為餌料者相同。但以之投餵嘉⑦魚魚苗2週,雖然在前11日,仔魚之成長、活成率及鰾之開腔率兩者間無顯著差異,但11日後,以餵給酸化油之輪蟲為餌者,其成長有逐漸劣化之傾向,此乃受到酸化油之影響。因此,在油脂之使用上必須十分注意。又,油脂酵母不似麵包酵母,當貯藏於4℃時,2週後即有酸變現象,所以必須貯藏於-20℃之低溫狀態。目前僅日本有油脂酵母出售。亦有將油脂注入微膠囊中,再以微膠囊飼料直接培養輪蟲,以改善輪蟲之營養效益,唯輪蟲增殖不佳。因此輪蟲營養化以微藻及商品化之乳化油脂為宜,方法於後面章節說明。

3.豐年蝦

  單獨以豐年蝦為餌料,餌育海水魚苗,常導致魚苗大量死亡。這種現象因魚種及豐年蝦產地而異。例如某些比目魚類,一種烏魚(Liza haemoto)、虱目魚、香魚(Plecoglossus altivelis)及某些⑧虎魚類則不受影響,但嘉⑦魚,青甘⑨(Seriola quinqueradiaat)、石斑、比目魚則非敏感。魚蟹幼苗之成長、活存率及活力,以產自猶他州鹽湖之豐年蝦飼育者,顯著地較以產自其他地區者為差,此種因出產地域不同導致營養效益不同之原因,非因胺基酸組成與能量多寡而起,乃與其脂肪酸成份有密切之關聯。依據豐年蝦耐久卵(Cyst)及幼蟲之脂肪酸成份分析,各地域出產之豐年蝦耐久卵可分成兩類:一類為富含20:5n3,一類為富含18:3n3。此種差異乃源於基因型或產生耐久卵母體群之餌料類別。同一地域產之豐年蝦,其脂肪酸成份亦因出產年月之不同而有所不同。豐年蝦之營養價可以乳化油脂強化,或與橈足類併用投餵而獲得改善。豐年蝦之營養價與輪蟲相同,取決於脂肪酸成份。利用直接法,豐年蝦亦可攝入n-3 HUFA,並於24小時可達高峰,其作為海水魚之營養效益與乳化油脂中n-3 HUFA含量成正比。滋養方法將於後面章節說明。

  這些結果顯示,就淡水魚之必需脂肪酸之營養需求觀之,豐年蝦適合作為淡水魚苗之餌料。假若供作海水魚苗之餌料,則應先查證其脂肪酸成份(市售豐年蝦幾乎全為營養不足者,好的價高且量少)。因此使用豐年蝦,應滋養以改善其營養效益後再投餵,或併用海水橈足類投餵,以避免導致魚苗之大量死亡。

4.橈足類

  橈足類必須經過兩性生殖才能繁衍下一代,不似輪蟲或枝角類可經由孤雌生殖產生下一代,因此橈足類不易短時間內大量生產。目前達實用生產價值者僅少數幾種如Tigriopus japonicus、Apocyclopas royi、Tisbe sp.。大多數供作餌料生物之橈足類乃採自魚塭或海水域之野生種。臺灣魚塭常發生且為魚苗業者採用統稱為橈足類的主要有三種:缺刺體水蚤屬枝角類,小型的海水橈足類為短魚異劍水蚤,較大型為模糊許水蚤;它們的大小見表一。雖然餌料與季節會影響橈足類n-3 HUFA之含量,大致上含量均高,從EFA(必需脂肪酸)觀點而論,是相當合適的餌料生物之一。唯野生橈足類常易帶入病菌、寄生蟲等,使用上必須選擇健康魚塭並充份清洗。

5.枝角類

  枝角類之生殖方式與輪蟲相同,可行孤雌生殖,因此易於大量培養,其中以Moina及Daphnia二屬最重要,是淡水魚、蝦苗之良好食物,亦可以加以凍結,作為海水蝦苗之餌料。 Moina之脂肪酸成份因培養用之餌料不同而異,以麵包酵母培養者其n-3 HUFA含量低於雞糞培養者,添加油脂於酵母中可提高n-3 HUFA含量。經由直接法亦能將油脂中之n-3 HUFA攝入體內,並於12~24小時後達於高峰。 Daphnia通常可以雞糞培養,其n-3 HUFA含量相當高。近來在臺灣用於投餵石斑魚苗之橈足類(泛稱)中,發現有一種海水性之枝角類-缺刺秀體水蚤(Su et al., 1997),其n-3HUFA含量較橈足類低。 ◆(下期待續)

養魚世界第24卷(00)第6期( 35 ~ 39 )


發佈時間:2000-06-01 07:10:29 / 修改時間:2002-01-13 07:11:43
http://www.ag007.com.tw/cgi-bin/magazine/article.pl?category=4&sn=199


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呂進陽
你好本公司在台灣有做大型微藻養殖從煙囪捕碳成為碳酸水.
再拿來養殖微藻成為微藻營養源之一.可做生質油(植物油)及食品,飼料等….
本公司採用式密閉式室外噸級養殖.在大陸常州也有試範廠.
從捕碳到放養一條龍作業以上是本公司微藻減碳的一般簡介請參考
聯絡人:呂進陽 TEL: 0932164978
iw1547.ms17@msa.hinet.net
尋求合作
2016-12-19 18:19:29
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