努力工作這麼久~終於有連假放了~二話不說當然是要
好好規劃要帶女朋友去哪裡遊山玩水囉~~在不快帶親愛
的女朋友大人出去走走可能要跪算盤了~~還好有個
貼心的女友事先知道要去哪裡玩就先幫我預訂了這間
Colombet Stay's - Villa Delphe Cute & Garden本來想說住這間因該要大失血了~~
原來親愛的女友在訂房網預訂的房間很多都有優惠~
真是省了很多錢!!真的太感動了!!
而且聽說這邊是可以全世界訂房
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關於Colombet Stay's - Villa Delphe Cute & Garden
Located a 15-minute walk from Place de la Comédie and 10 km from Carnon Beach, Appartement Octon is set in a building which offers a garden. It offers free Wi-Fi access, an LCD TV and an equipped kitchenette.
After a long day of sightseeing, you can rest on the sofa. The bathroom is fitted with a shower and includes a hairdryer.
The equipped kitchenette provides a stove, a coffee machine and a toaster. Restaurants can be found within a walking distance.
It is 2 km from Montpellier Train Station and 12 km from Montpellier's Airport. It is also a 3-minute walk from Moularès Cable Car Station which provides direct access to the Corum.
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洗衣機
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請注意：若單筆預訂超過5間客房，可能會需要遵守其他相關規定以及符合額外的要求。
Please note that, late check-in from 20:00 to 23:30 is possible for a EUR 30 extra fee, to be paid on site.
Property has no reception and guests arriving before 16:00 may leave their luggage in the agency office: Colombet Immobilier, 11 Rue de le Vieille Intendance, 34000 Montpellier, France. Please contact the property in advance in order to arrange payment and organise an appointment for key collection. Please note that a contract will have to be signed at the agency for the rental.
The service charge includes the bed linen, towels and cleaning fees.
Please note that a EUR 500 damages deposit will be requested upon arrival. This may be used to charge for any damages incurred to the studio during your stay and will be returned upon your departure.
商品訊息簡述:
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英5歲女童生怪病 罕見到沒病名全球僅3例
: 英國一名5歲女童罹患罕見疾病，發展遲緩，到3歲才會走路，更怪的是女童有時會完全昏睡，甚至也能數天不睡覺。其母擔心女童身體狀況帶她求醫，但兒科醫師卻判斷她身體正常。經媽媽努力追查後，才發現女兒罹患的疾病罕見到沒有病名，全球只有幾宗確診個案，而女兒便是全英國唯一的患者。
據英國《都市報》報導，來自英國勒威克（Lerwick）的強森（Katie Johnson）今年32歲，她的5歲女兒艾亞（Aiya），確診患上一種染色體疾病，醫師暫時將它稱為「22q11.2」，目前並無治療方法。
強森已經是4位孩子的媽媽，她在艾亞4個月大時就發覺她有不妥，並帶她去看兒科醫師，結果醫師認為艾利一切正常。但強森發現，艾亞發展遲緩，在3歲上學前一個月才學會走路，有時會完全昏睡，也可以數天不睡覺。
強森稱艾亞就像患上「自閉症光譜」上所有症狀的孩子。過去幾年，她苦苦找尋病因，發現艾亞不是自閉症小孩，但她有同樣的問題，「是染色體造成的問題，但她有自閉症的病徵」。
直到2016年，醫生鮑伊(Susan Bowie)幫艾亞進行血液檢驗後指出，艾亞基因病變患有「整體性遲緩」，血液測試指出只有一處不正常，就是基因病變—脆性X（Fragile X）。
罹患連學名都沒有的「22q11.2」，讓強森一家感到很驚訝，「她是英國的唯一病人，還有一位患者在美國，一位在澳洲，一位在紐西蘭，全球就只有他們」。
這病症的患者缺乏第22條染色體近中間的部份，位置q11.2一節，大部份原因是患者自身的變異，但也有10%機會是由父或母遺傳。雖然暫時無法根治，但目前的醫學技術可針對患者個別病徵進行治療。
強森嘗試聯絡外國的患者家屬︰「知道她不是唯一的患者是個好消息，希望能和其他家長互相扶持。」她說︰「如果你認為你的子女有問題，一定要爭取積極治療，不要輕易放棄，我差一點就放棄了，但一想到孩子就又充滿了動力，所以我堅持了下去」。（吳雯淇／綜合外電報導）
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