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2007-06-07 16:21:24| 人氣1,276| 回應0 | 上一篇 | 下一篇

乳癌~DNA偵測提早發現提早防治

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癌症高居國人十大死因的首位。每年台灣死於癌症的總人口數已近3萬人。目前診斷癌症主要是依據臨床徴候、身體檢查、血清腫瘤標記的檢測及一些精密儀器。比較令人扼腕的是,每當癌症末期或癌細胞已擴散至身體其他部位,此種情況之下,病人存活率並不高。因此癌症研究也開始往早期發現著手。

隨著分子生物醫學的進步,醫學已發現許多基因突變與癌症的形成有關,如能及早偵測出可能基因之突變,就能夠有機會及早發現病灶,及時處理。女性常見的乳癌就是其中一例。

根據醫學界的研究,乳癌之形成與某些特殊基因之突變,如BRCA1與BRCA2基因,有極強之關聯性。根據研究,約有5至10%的乳癌係來自遺傳,而這些家族性乳癌患者,約半數在40歲前罹患乳癌之機率就有5%,這些家族性乳癌患者罹患乳癌之平均年齡,比一般婦女提早約10年。

根據歐美國家之統計,在一般族群裡,兩百人中約有一人在有BRCA1與BRCA2基因之突變,而在具有家族性或早發性乳癌之族群中,BRCA1與BRCA2基因之突變,有8成的人在70歲前會罹患乳癌,至於男性有5%在70歲前會罹患乳癌。有鑑於此,乳癌BRCA1與BRCA2基因檢驗確有其必要性。

BRCA1與BRCA2基因皆為自體顯性遺傳,也就是在所謂家族性乳癌或卵巢癌症候群中,一旦此基因產生突變,其家族子代中所有成員皆有5成之機會帶有此突變基因。在這些家族中,乳癌會不斷侵襲這些家族的家屬,像母親、姊妹、女兒、袓母或姨媽等(包括男性也會發生)同時,這些家族罹患卵巢癌、子宮內膜癌的比例也相對地提高。

至於哪些是乳癌的高危險群應接受乳癌【BRCA1與BRCA2】基因檢驗?
一、家族中有同一人先後罹患乳癌及卵巢癌。
二、家族中有2 個或2個以上家族成員在50歲前罹患乳癌。
三、家族中有男性罹患乳癌。
另外,早發性乳癌之患者家屬亦屬於高危險群,強烈建議接受乳癌基因檢驗。

目前國內已經有引進這項技術,檢驗過程很簡單,只需要一般的血液檢查,抽取5CC的全血即可,不需要禁食。

檢查後發現有此基因變異怎麼辦?乳癌除了與基因遺傳有關外,其他的原因及發生率,與生活及飲食習慣有密切關係,目前罹病率有上升及年輕化的趨勢,將來極可能竄升為女性癌症的第一位。所以發現有基因變異後,就需積極改變原有的生活及飲食習慣,這樣才不枉費做乳癌【BRCA1與BRCA2】基因檢驗。

資料參考http://www.medicallab.com.tw


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疾病管制局http://www.cdc.gov.tw/

諮詢E.Mail:lawawadan@pchome.com.tw

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