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789億 聯亞生新冠疫苗大單
本土新冠疫苗廠陸續接獲國際預採購承諾，繼高端疫苗與馬來西亞簽300萬劑預採購合作意向書（MOU） 之後，聯亞生技海外關係企業，也接獲巴西、厄瓜多爾和秘魯等中南美國家28億美元（約新台幣789億元）的預採購承諾，最快明年中透過聯亞的台灣生產基地，陸續出貨1.4億劑新冠疫苗至中南美洲市場。
聯亞生技董事長特助彭文君昨（6）日證實，兩周前墨西哥也已派代表來台灣查廠。
彭文君說明，聯亞生技董事長王長怡在美國的事業聯合生物醫學（UBI），今年3、4月立了一家新公司COVAXX，這家公司結合聯亞生技在台灣的研發資源，已向美國及巴西兩個國家提出新冠疫苗的臨床二╱三期人體臨床試驗。
彭文君進一步指出，COVAXX公司在美國及巴西進行的二╱三期臨床試驗計畫，與聯亞生技在台灣的二期臨床試驗是分頭進行，但是都會採用台灣的臨床一期數據，且未來這些不同市場所需要的疫苗，將全數由台灣聯亞生技的兩家子司聯合生物製藥、及聯亞藥業負責生產。
目前聯亞生技在台的臨床一期結果尚未出爐，但是COVAXX公司已宣布，獲得來自巴西、厄瓜多爾和秘魯等國家28億美元的採購承諾，目標明年年中過後，出貨1.4億劑的新冠疫苗至這些中南美洲國家。
由於巴西與台灣的臨床試驗是各自獨立進行，據了解，屆時這些疫苗並不需要經過台灣食藥署的核准，即可出貨至當地。
聯亞生技在台灣的生產線，從建廠開始就是以全球市場需求來規畫產能，針對目前的新冠疫苗，雖然僅需生產臨床二期的用量，且台灣政府至今僅口頭宣示將採購100萬劑疫苗。但對聯亞生技而言，每一批量都能產出5,000萬至1億劑的疫苗，明年一整年產量可達到10億劑。
除了聯亞生技之外，高端疫苗也是在上月24日宣布，與馬來西亞Metronic Medicare Sdn Bhd（MMSB）公司簽下300萬劑分銷合作意向書（MOU） ；國光生技也多次表態，在保障國人的安全需求的前提下，國光的新冠疫苗主戰場是在國際市場。
中央流行疫情指揮中心昨日公布，新增22例新冠肺炎境外移入病例，新增案例來自印尼20例、菲律賓兩例，均為移工。外界憂心國內社福移工超過20萬人，如稍有疏失，極可能成為防疫破口。
聯亞生爭取疫苗授權生產
台康生技傳出將獲國際新冠疫苗授權生產資格，引發本土疫苗產業迴響。聯亞生技昨（3）日表示，除自行開發新冠疫苗，也正與全球新冠疫苗資助計畫COVAX及其他疫苗廠洽談授權生產機會，若有必要，聯亞可擴充現有產能至年產8億劑疫苗。
國光生技、高端疫苗也表示，只要在先照顧好國人安全、價格合理前提下，期待將自行開發的新冠疫苗銷售到海外市場。
台康傳出在政府促成下，有望與英商阿斯特捷利康（AstraZeneca）藥廠合作，成為該藥廠授權合作廠商，並在今、明兩年量產1.2億劑新冠疫苗。針對傳聞，台康並未否認，公司指出，相關訊息以政府相關部門正式對外公告為主。衛福部疾管署截至昨天並未對外說明。
對於台康將獲得國際授權生產的傳聞，國內其他疫苗廠反應各不相同。聯亞表示，目前擁有的2,000公升發酵槽，可產出每一批次1億劑疫苗，聯亞正與COVAX及國外三家疫苗廠洽談授權生產合作方案，若有必要，可擴充現有產能至年產8億劑以上的疫苗。
國光生技、高端疫苗則表示，正在開發疫苗，只要台灣民眾需求先被照顧好、價格也合理的前提下，期待將自行開發的新冠疫苗銷售到海外市場。
據了解，與牛津大學合作開發新冠疫苗的阿斯特捷利康藥廠沒有疫苗廠，在全球尋找八座生產基地，每座都須量產新冠疫苗1億劑以上，亞洲已敲定印度SII疫苗廠；日本第一三共藥廠及南韓SK生物科學等公司也傳出與阿斯特捷利康簽約。
據透露，台康若獲得國際授權，須進行產能翻新擴充、新廠房建置規劃，先在2020年底生產100萬劑疫苗，2021年起由舊廠、新廠分別生產6,000萬劑，總計1.2億劑。其中生產成本估108億元，代工費用約30億元。
聯亞攜手台塑生醫成立聯合生物製藥 11月登興櫃 明年IPO
聯亞生技與台塑生醫宣布，合資成立單株抗體開發公司聯合生物製藥，預計台塑集團將取得25%股權；聯亞生技董事長王長怡表示，未來3年6大事業群完成切割上市，5年內希望有一個全新藥品問世，今年6、7月公開發行，11月登錄興櫃，明年10月上市櫃IPO。
聯亞生技成立於1998年，創辦人暨董事長王長怡1985年在美國創立美國聯合生物醫學(UBI)，1996-1998年應前經濟部長尹啟銘邀請，回來與政府合資設立聯亞生技，目前聯亞生技的股東包括UBI6成，國發基金、台糖及耀華玻璃等持股4成。
王長怡也表示，聯亞生技旗下有6大事業群，2013年4月完成第一個事業群的分割，與長期合作夥伴萬菱藥品與瑩碩醫藥合資成立特殊學名藥廠-歐帕醫藥(AUPA)，因該部分非屬聯亞的核心事業，聯亞持股3成、位居第2大股東。
聯合生物製藥將專攻單株抗體開發，聯亞則持股75%，目前旗下7項產品都有進度，近期也在湖口基地投資建造兩線2千公升級的單株抗體藥品製造廠，預計2015年底完工，王長怡說，聯合生物製藥將在今年6、7月公開發行，11月登錄興櫃，明年10月上市櫃。
王長怡表示，除2家已分割成立的事業群外，其他包括創新阿茲海默症治療系合成胜肽疫苗與相關神經退化疾病產品線、創新動物疫苗事業、非單株抗體蛋白質藥品及醫療器材等4大事業群，未來將在產品具深度及尋求有互補的策略夥伴後，切割出去，預計今年還會有創新阿茲海默症治療系合成胜肽疫苗與相關神經退化疾病產品線、創新動物疫苗事業完成分割，3年內將完成6大事業群的分割上市。
公司簡介聯亞生技開發股份有限公司（United Biomedical, Inc.,Asia）為美國聯合生物醫學公司（United Biomedical,Inc.,UBI，於1998年10月1日在台灣成立之生物製藥公司。作為UBI集團在亞太地區之營運中心，從事研發、製造及銷售人用與動物用之免疫治療、疫苗及檢驗試劑等創新生物製品。
聯亞成立至今，不僅強化了UBI特有專利「UBITh功能性抗原學」技術平台、研發多個具科學及市場爆炸性的創新胜肽疫苗，包括老年癡呆症治療性疫苗、愛滋病治療性疫苗，並且建立「蛋白質/單株抗體生物藥品」開發與生產技術平台，進行系列高市場潛力之蛋白質藥品開發，目前開發中產品包括創新型蛋白質藥品，例如dB4C7 mAb、干擾素-α8 (IFN-α8)，以及生物相似性藥品，例如紅血球生成素 ( EPO)、顆粒群落刺激因子 (G-CSF)、抗腫瘤壞死因子單株抗體、干擾素β (IFN-β)、抗乳癌單株抗體、抗淋巴癌單株抗體、抗大腸直腸癌單株抗體等。
聯亞分別於1999及2001年併購羅氏(Roche) 及葛蘭素台灣(GSK, Taiwan) cGMP藥廠，利用此設施發展特殊針劑學名藥，並於2003-2006投資建立一座cGMP「蛋白質/單株抗體生物藥品先導工廠」，以生產臨床試驗用之蛋白質藥品，此三大核心生產設施為聯亞開發化學製藥及生物製藥之重要基磐。
除了接受各大國際藥廠之藥品與營養保健食品委託代工製造外，目前在創新產品開發上之成績包括：第一類獸藥「口蹄疫合成肽疫苗」於2007年取得中國藥證，正式於中國上市與銷售， 2008年10月取得經濟部「生技新藥產業發展條例」生技新藥公司之資格認定，成為我國唯一同時獲得人用及動物用藥認定的生技新藥公司。「阿茲海默症治療性疫苗」於2008年獲衛生署核准進行第一期人體臨床試驗，「治療愛滋病病毒血症單株抗體dB4 mAb」正在申請第一期人體臨床試驗，「紅血球生成素生物相似性藥品」已完成產程開發，即將進行前臨床試驗。
公司基本資料
| 統一編號 |
84299742 訂閱 |
| 公司狀況 |
核准設立 「查詢最新營業狀況請至 財政部稅務入口網 」 |
| 股權狀況 |
僑外資 |
| 公司名稱 |
聯亞生技開發股份有限公司 Google搜尋 (出進口廠商英文名稱：UNITED BIOMEDICAL INC. (ASIA)) 「國貿局廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)」 |
| 章程所訂外文公司名稱 |
|
| 資本總額(元) |
1,078,000,000 |
| 實收資本額(元) |
848,000,000 |
| 每股金額(元) |
10 |
| 已發行股份總數(股) |
84,800,000 |
| 代表人姓名 |
王長怡 |
| 公司所在地 |
新竹縣湖口鄉光復北路45號 電子地圖 |
| 登記機關 |
經濟部商業司 |
| 核准設立日期 |
082年07月22日 |
| 最後核准變更日期 |
108年07月31日 |
| 複數表決權特別股 |
無 |
| 對於特定事項具否決權特別股 |
無 |
| 特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利 無 |
| 所營事業資料 |
CF01011 醫療器材設備製造業
C802041 西藥製造業
C802060 動物用藥製造業
F107070 動物用藥品批發業
F108021 西藥批發業
F108031 醫療器材批發業
F108040 化粧品批發業
F208021 西藥零售業
F208031 醫療器材零售業
F208040 化粧品零售業
F208050 乙類成藥零售業
F401010 國際貿易業
F601010 智慧財產權業
C110010 飲料製造業
C199990 未分類其他食品製造業
C802100 化粧品製造業
F203010 食品、飲料零售業
F102160 輔助食品批發業
C802051 中藥製造業
G801010 倉儲業
IZ06010 理貨包裝業
IG01010 生物技術服務業
IG02010 研究發展服務業
ZZ99999 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務 |
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