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至上旗下保康特 攻HIV快篩

IC通路商至上（8112）多角化經營有成，集團旗下的保康特生技宣布，已和美國快篩試紙大廠Maxim簽訂合約，共同開發人類免疫缺乏病毒（HIV）快篩試紙演算法與檢測儀，正式進軍美國HIV快篩市場版圖，另保康特生技未來也有興櫃的打算。

依據世界衛生組織（WHO）資料指出，全球約有3,790萬感染愛滋病毒者，平均每年有將近100萬人因愛滋病而死亡；聯合國愛滋病執行署（UNAIDS）推行的90-90-90計畫，希望在2020年達到90％感染者知道自身病況、90％感染者知道病況者服用藥物、90％感染者服用藥物者的病毒量成功抑制，透過階梯式的防治，降低HIV病毒感染與愛滋病發病。而HIV快篩技術即扮演該目標背後的重要推手

Maxim業務著重開發、銷售體外診斷（IVD）與即時檢測（POCT）解決方案，產品線包含尿液及血液測試產品。保康特生技與Maxim於日前簽約，合作開發HIV快篩試紙演算法與檢測儀，保康特生技執行長田玉昇表示，服務美國市場是既定策略之一，雙方透過資源互補，協同開發歐美市場，必能創造兩家公司價值最大化。

保康特生技強調，目前各國推出的愛滋快速篩檢皆用肉眼判讀檢測結果，恐存在判斷失準與防疫漏洞的風險；反觀公司與Maxim共同研發的HIV快篩檢測儀，可於15秒鐘內客觀判讀檢測結果，並將檢測結果數位化儲存於雲端，提供HIV快篩更精確、便利的操作流程。

保康特生技自2016年整合生物科技與資通訊技術，開發體外快篩檢測系統的人工智慧（AI）演算法及一機多測的「速析能」可攜式檢測儀。該系統除獲得中華民國發明專利外，也取得衛福部食品藥物管理署（TFDA）第一等級醫療器材許可證。

至上旗下保康特生物科技 搶攻即時檢測市場

通路商至上（8112）旗下的保康特生物科技，積極搶攻即時檢測（POCT）市場，規畫在未來兩年內，致力推展海外市場，聚焦東南亞新興市場的潛力，開創檢測平台新藍海。

保康特表示，隨著人口老化、新興市場擴大、醫療技術演進等因素，全球即時檢測市場未來五年的增長率預計將維持在20%至30%，市場規模在2020年將達300億美元。

保康特整合生物醫學資源與資通訊技術，開發可攜式快篩體外檢測系統的演算法及可攜式檢測儀，並與專家共同建立自我健康管理資料庫，希望讓醫療服務由醫院向外延伸至家庭。

保康特指出，該公司開發的可攜式快篩體外檢測系統，擁有多項關鍵技術，包含影像自動定位功能、雲端AI分析個人化數據、自動判讀試紙種類等，可一機多測，且擴充性極佳，如排卵、寵物尿液健康、農藥殘留、食品安全、登革熱等，皆可使用同一台檢測儀獲得數據。

保康特生技POCT領域大躍進

IC通路商至上（8112）旗下的保康特生物科技，積極布局全球即時檢測（POCT）市場，預期在未來兩年內，將致力推展海外市場，聚焦東南亞新興市場的發展潛力，全力推廣創新健康照護理念，開創檢測平台新藍海。

保康特強調，隨著人口老化、新興市場擴大、醫療技術演進等因素，POCT市場未來5年增長率維持在20％～30％，整體市場規模在2020年將達到300億美元。

保康特整合生物醫學資源與資通訊技術，開發可攜式快篩體外檢測系統的演算法，以及可攜式檢測儀，並與各界專家共同建立健康管理資料庫，期望讓醫療服務由醫院向外延伸至各個家庭，使用者能隨時隨地掌握自我的健康趨勢。

公司表示，他們開發的可攜式快篩體外檢測系統，除擁有多項關鍵技術，如影像自動定位功能、雲端AI分析個人化數據、自動判讀試紙種類等，還具一機多測及擴充性佳的特色，舉凡排卵、寵物尿液健康、農藥殘留、食品安全、登革熱等皆可使用同一台檢測儀獲得數據。

保康特生技執行長田玉昇指出，保康特的速析能可攜式試紙檢測儀除獲得國內發明專利外，亦取得衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）第一等級醫療器材許可證，同時，也已申請中國發明專利與國際專利合作條約（PCT）。

保康特生技董事長葛均認為，隨著科技發展日新月異，對醫療電子設備的檢測器材要求也大幅提高，而台灣醫材積極創新、多角化發展與長期的產品線規劃之餘，專利的保護更顯重要，除了擁有產品的排他權外，也是企業邁向國際化必須經歷的過程。

公司簡介

保康特生技公司結合日常健康管理與高科技資通訊技術，成功開發出一套可攜式快篩體外檢測系統，此系統已獲得中華民國發明專利(發明第 I612309 號)與中國新型專利(專利號 ZL201621488016.2)。利用此檢測系統進行個人化日常健康分析，透過藍芽傳輸至專屬APP做健康數據的儲存與管理。此系統將帶給使用者全新的健康照護經驗、滿足個人化醫療服務的需求，更有助於達到預防醫學的目標。