我的MCV血小於80，特別查了海洋性貧血的資料
不知親愛的MCV值是多少…
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海洋性貧血（又稱地中海型貧血）是一種隱性遺傳血液疾病
是台灣常見的單一基因遺傳疾病之一，大約6%的人。口帶這種基因，4.5%人口為甲型海洋性貧血症帶因者，1.5%為乙型海洋性貧血帶因者，帶因者的身體狀況通常與一般人類似。
海洋性貧血即是由於遺傳物質的異常，使得血球蛋白製造不足，因而導致貧血症的發生。
當位於第16對染色上的甲型血球蛋白基因有缺損時，導致甲型血球蛋白製造不足，會造成甲型海洋貧血症。
當位於第11對染色體上的乙型血球蛋白基因有異常，使得乙型血球蛋白製造不足，造成乙型海洋性貧血症。怎麼樣的父母親組合會生下重度海洋性貧血兒呢？
當夫妻為同型帶因者，則每次懷孕，其胎兒有1/4機會完全正常，1/2機會成為帶因者，1/4成為重患者。海洋性貧血患者，因所遺傳到異常基因的多寡，會出現輕重程度不同的貧血。
而胎兒如為重型甲型海洋性貧血患者，則在懷孕中期以後，會出現胎兒水腫現象，包括腹水、胎盤腫大等，可由超音波檢查出來，大部份胎兒在出生後不久即死亡，少數會胎死腹中。同時也會導致孕婦出現高血壓、子癲前症、產前或產後出血等嚴重合併症。
如果胎兒是重型乙型海洋性貧血患者，則超音波檢查並不會表現出不正常，但出生數個月以後，新生兒會開始出現貧血的現象，終身需要定期輸血以維持生命，或者經由骨髓移植來挽救生命。
若夫妻為同型海洋貧血帶因者，則孕婦必須接受絨毛採樣、羊膜穿刺或胎兒採血，以對胎兒作產前診斷及進一步之遺傳諮詢（政府補助部份之費用。）
只要是重型患者，不論為甲型或乙型，對家庭、社會而言，都是很大的心理、經濟負擔，而你是海洋性貧血症帶因者嗎？希望以上訊息能減少悲劇的發生。
參考資料：「海洋性貧血篩檢」。行政院衛生署/長庚醫訊；19卷12期；財團法人長庚紀念醫院出版
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