歲末年終再衝一次旅行? 桃園市人最愛買的二手車靜∼媽咪與女兒的讀書空間 歷經七年餘,雲林縣斗六...
2016-12-25 10:00:05 | 人氣(12) | 回應(0) | 上一篇 | 下一篇
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旅美棒球好手王建民今天清晨返回台灣,停留約一個月的時間,談到明年球季,王建民力拚重返大聯盟,但也提到「如果沒球隊打,可能直接退休」。

今天清晨六時,王建民身穿短袖T恤、牛仔褲,與老婆小孩現身桃園機場。現場有數十名球迷守候,準備棒球、照片索取簽名,一聲聲喊著「建民加油,我們支持你」。

王建民在入境大廳短暫受訪,談到今年這個球季,他說「這幾年的訓練,就是等今年這一刻,雖然沒有常出賽,如果能出賽都有把握住」。

王建民說,今年春訓的時候,教練希望看到球速,在比賽中球速到九十四英里、九十五英里,才有機會可以上大聯盟。

王建民目前是自由球員,新東家還沒有著落,他說「都是經紀公司跟球團聯絡,現在還沒有消息」。對於明年有什麼期待?王建民說「也沒有什麼期待,有球隊就打,沒有球隊可能就直接退休」。

去年季後到德州棒球學校訓練,收到成效,王建民說在那裡是調整動作,讓投球時用到全身的力量,手臂比較不容易受傷,投球順暢度更好。

王建民今年不舉行返台記者會,接下來的公開行程是十二月六日到九日在屏東的棒球營,以及十二月廿八日中華職棒球員工會在苗栗舉行的公益高球賽。

王建民今年效力堪薩斯皇家隊,在大聯盟出賽卅八場都是後援,戰績六勝○敗,防禦率四?二二。

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王建民指導青棒球員 (圖)











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中央社





2016年12月6日週二 台北標準時間下午1時37分





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(中央社記者卞金峰桃園4日電)桃園大眾捷運股份有限公司表示,連兩天初勘作業順利完成,期待下一階段履勘作業能順利完成,並報請交通部取得營運許可,讓機場捷運營運通車。

桃園大眾捷運股份有限公司昨天及今天,連續兩日初勘作業順利,桃捷公司說今天下午初勘委員提出的演練考題,是列車由體育大學A7站往泰山貴和A6方向發生供電異常,造成第三軌失去電力,同時車廂遭不明人士縱火。

狀況模擬,列車必須滑行至A6車站,進行人員疏散及傷患救助,同時也啟動公車緊急接駁。

接駁由台北車站A1站至林口長庚醫院A8站區間進行。A8站至中壢環北A21站區間列車持續運轉,同時A1車站預辦登機行包作業,也同步啟動應變處理機制。

桃捷指出,這項考題的難度是最高等級,是一種多重災害演練,桃園大眾捷運股份有限公司已順利完成演練。

桃捷說,初勘作業完成後,將由高鐵局等興建單位會同營運單位桃園大眾捷運股份有限公司儘速完成初勘委員所提的改善事項。

桃捷說,機場捷運通車已延宕多次,這一次在興建單位高鐵局、營運單位桃園大眾捷運股份有限公司及西門子公司等廠商的多方合作下積極解決問題,才能獲致今天的成果。

桃捷表示,經過大家幾個月來努力,11月20日,通過大眾捷運法系統穩定性測試99%的門檻,桃園大眾捷運股份有限公司也在期限內完成108套摸擬演練。12月2日Ricardo第三方認證報告出爐,驗證及認證機場捷運的安全性。

今天,在桃園大眾捷運股份有限公司和高鐵局充分合作準備下,初勘作業已經順利完成,初勘委員的指正和建議事項,都是策進機場捷運完善營運通車的重要參考。

桃捷期待下一階段履勘作業也能順利完成,並報請交通部取得營運許可,讓機場捷運能夠儘速營運通車。1051204

下面附上一則新聞讓大家了解時事

工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

藥華藥與策略夥伴AOP昨(5)日公布,新藥PROUD-PV樞紐第三期臨床用於治療真性紅血球增生症(PV)的臨床試驗結果,顯示其安全性及耐受性均優於對照組,且長期延續臨床試驗完全療效反應也一路向上。策略長林國鐘表示,AOP將於近幾個月向歐洲申請藥證上市,而藥華則規畫在第3季向美國聯邦食藥局(FDA)送件申請。

看好PROUD-PV(P1101)新藥商機高達10億美元以上,加上該新藥有多項適應症,先前凱基證券已給予藥華增加持股評等,目標價高達357元,法人預期對今(6)日藥華股價恢復交易後,應有激勵作用。

AOP是在美國時間12月4日下午,在2016美國血液病醫學會年會公布PROUD-PV三期試驗結果,藥華昨日下午同步召開重大訊息記者會,由總理黃正谷與在美國參加年會的董事長詹青柳、策略長林國鐘連線。

黃正谷表示,此次的設計,是採隨機性與開放性試驗,於歐洲48家醫學中心共收254名PV病患,試驗組與對照組分別使用藥華藥的P1101(Ropeginterferon alfa-2b)與愛治膠囊(HU),受試者每兩周施打一次P1101或每日口服愛治膠囊。而所有受試者包含從未接受治療以及接受過HU治療的早期PV徵兆病患族群。

結果顯示,相較於對照組的愛治膠囊(HU),P1101前者擁有較優的安全性與耐受性,且完全療效反應效率(CHR)顯示非劣性(non-inferiority)。

林國鐘強調,整個三期臨床試驗包括PROUD-PV及進行中、預計明年4月中完成的CONTINUATION-PV,在臨床18個月時,已見到完全療效反應效率,在18個月出現黃金交叉,顯示新一代長效干擾素的特色是打越久療效越好,後續數據將會慢慢拉開。

另外,在三期臨床試驗中,觀察到有5人於治療過程中產生惡性腫瘤(secondary malignancies),且此5人全部為HU治療的族群,其中2人是急性白血病(acute leukemias)、2人是基底癌(basal carcinomas)、1人是黑色素腫瘤(melanoma)。

AOP將以PROUD-PV臨床數據,及CONTINUATION-PV於歐洲申請藥證上市,時間點可能落在明年2月,約3至6個月後在美國送件,時間點可能落在明年第3季。

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