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               預防醫學新趨勢 個人化基因檢測時代來臨

    近年來國人健康意識逐漸強化，多數人從過去「有病才看醫生」的觀念，已經慢慢接受「定期健檢，早期發現，早期治療」的概念，是醫學發展史上很大的突破。然而真正的預防醫學，是醫未病之病，疾病的預防，是提升健康與生命品質的關鍵，預防醫學已經從過去的非主流醫學，慢慢成為主流醫學的大纛。裘莉效應之後，基因檢測應用於預防保健，已成銳不可擋的主流趨勢。一般民眾皆能透過基因檢測釐清先天遺傳風險，搭配定期健康檢查，及早關注自己的健康，適度尋求專業醫療人員的協助，規劃個人專屬的健康管理計畫，防範於未然。

多項慢性代謝性/退化性疾病罹病風險與基因有關

   許多的慢性重大疾病，除了受到經年累月的個人生活、飲食習慣影響以外，基因也是非常關鍵的先天因素:
1. 研究證實，APOE基因型態與心腦血管疾病之風險有關。ApoE為一種醣蛋白，協助清除血液中的膽固醇，在脂質的代謝上扮演重要的角色。APOE基因型態決定ApoE蛋白的三種亞型: E2、E3、E4，最常見的E3基因型(約占60%)代謝功能正常，罹患心腦血管疾病的風險最低;具有E4基因型者血液中的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)濃度通常較高，容易發生動脈硬化與阻塞的風險;而E2基因型者則容易有早發性心血管疾病(第三型血脂異常)之風險;故APOE基因的型態已被視為評估心腦血管疾病風險的重要指標。

2. 研究顯示，多達75%的晚發型失智症(阿茲海默症)與APOE基因型態有關。帶有E4亞型者罹患阿茲海默症機率較高，比起正常E3亞型者風險約高出3倍以上。

3. LRRK2(leucine-rich repeat kinase 2)基因表現的是一個磷酸酶，主要表現於腦部組織，參與訊息傳遞路徑，研究已證實，帶有此基因變異者將增加罹患帕金森氏症的風險。

這些過去常被誤認為是老化現象而難以防範的慢性代謝性/退化性疾病，現在可藉由基因檢測及早發現未來罹病風險，趁早預防有效避免或延緩病癥發生。

國內指標性醫療單位 相繼提供健康指標基因檢測服務

    台灣基康與賽亞基因獨家開發的健康指標基因檢測套組服務，僅需採取口腔黏膜進行DNA基因分析，即可得到包括腫瘤抑制能力、心腦血管健康、第二型糖尿病、阿茲海默症(老年失智)、帕金森氏症、痛風、黃斑部病變、憂鬱傾向、非酒精性脂肪肝、骨質疏鬆、青光眼、黃斑部病變(視力喪失)、耳硬化症(聽力喪失)、攝護腺健康指標(男性)、健髮健康指標/落髮風險(男性)、乳房健康指標(女性)姙娠糖尿病(女性)等14項完整的慢性疾病基因風險評估，及早做好健康風險管理規劃，預約健康的人生下半場。目前已有多家頂級醫療院所、健檢中心(奇美醫院 健檢中心、西園醫院 永越健康管理中心、臺安醫院 健診中心、榮新診所、春泉診所等)提供健康指標基因檢測服務。有需求的民眾可前往尋求專業醫療人員的諮詢，或於7月18-21日前往2013 生物科技大展會場，台灣基康攤位將有基因諮詢師為民眾進行免費諮詢服務。
參考文獻:
1. Alzheimer's Association (2010) . “2010 Alzheimer's disease facts and figures.” Alzheimers Dement 6(2):158-94.
2. Rippon GA et al. (2006) . “Familial Alzheimer disease in Latinos: interaction between APOE, stroke, and estrogen replacement.” Neurology 66(1):35-40.
3. Romas SN et al. (2002) . “Familial Alzheimer disease among Caribbean Hispanics: a reexamination of its association with APOE.” Arch. Neurol. 59(1):87-91.
4. Arboleda GH et al. (2001) . “Apolipoprotein E genotyping in a sample of Colombian patients with Alzheimer's disease.” Neurosci. Lett. 305(2):135-8.
5. Schapira (2006) . “The importance of LRRK2 mutations in Parkinson disease.” Arch Neurol 63(9):1225-8.
6. Klein et al. (2007) . “Deciphering the role of heterozygous mutations in genes associated with parkinsonism.” Lancet Neurol 6(7):652-62.
7. Healy et al. (2008) . “Phenotype, genotype, and worldwide genetic penetrance of LRRK2-associated Parkinson's disease: a case-control study.” Lancet Neurol 7(7):583-90.

          賽亞基因 X 台灣基康 聯手打造基因檢測服務品牌

分子診斷與基因檢測的領航者-賽亞基因

    賽亞基因成立於2001年，多年來致力於人類多基因遺傳疾病的基因體研究技術與藥物基因體學(Pharmacogenomics)的應用開發，歷年來已完成多項藥物療效與基因關聯性分析檢測及疾病基因功能研究成果，擁有台北、上海兩座國際標準認證實驗室(TAF ISO 17025)，基因分析準確性高達99.9%以上，出具之實驗與檢測數據通行於五大洲38個先進國家。在基因解碼計劃首席顧問科學家 陳奕雄博士的帶領下，已建立全球唯一的華人基因體資訊中心，分析華人族群之特殊基因變異，應用於分子診斷與個人化基因檢測，成功開發BRCA基因晶片分析技術，並與國內醫學中心共同完成超過百例的本土案例研究，擁有全亞洲唯一能夠完整進行BRCA基因分析的優勢技術。

台灣基康-開創基因檢測品牌 精緻化服務流程

    近年來台灣力圖產業轉型，必須跳脫過去幾十年的代工產業思維，並重新聯結過去技術研發與產業需求嚴重脫鉤的窘況，方能在崛起迅速的新興亞洲市場站穩腳步。新興基因檢測服務品牌-台灣基康，致力於將基因科技的最新研究成果，開發符合大眾需求的基因檢測優質服務。從2012年開始，台灣基康與賽亞基因合作開發個人化基因檢測套組，僅需採取口腔黏膜進行DNA基因檢測，即可分析包括癌症、心腦血管疾病、第二型糖尿病、阿茲海默症(老年失智)、帕金森氏症等多項疾病風險，甚至嬰幼兒的天賦潛能(身高、性格、運動能力、視力等)都能及早預知。兩年來已獲得多家優質醫療單位認同，在奇美醫院 健檢中心、西園醫院 永越健康管理中心、臺安醫院 健診中心、榮新診所、春泉診所等指定醫療單位提供基因檢測與諮詢服務。

     在民眾進行基因檢測之前，須由基因諮詢師或指定合作醫療單位醫療人員提供專業的諮詢服務，瞭解民眾之家族遺傳狀況與需求，讓受檢者明確知曉基因檢測之意涵; 並在基因分析結果出爐後，由專業人員提供個人化健康風險評估與建議。此外，台灣基康更率先實現「基因雲」的概念，將雲端科技融入基因檢測服務流程，讓每一位受檢者都能透過自己的電腦/平板/手機，隨時隨地檢視自己的基因健康資訊。

參考文獻:
1. Vita Genomics, Inc. Pharmacogenomics (2007) 8(6), 669–673.
2. Promising Growth of Pharmacogenomics . Asia Pacific Award, 2010 March Biospectrum.

資料來源: 台灣基康